Урок №30 Изменчивость.
Изменчивость - общее свойство организмов всех царств живой природы изменять признаки внешнего и внутреннего строения и приобретать новые признаки в процессе онтогенеза. Она затрагивает морфологические, физиологические признаки и их можно разделить на две группы: качественные и количественные.
Изменчивость делится на модификационную (ненаследственную) и наследственную (связана с изменением генотипа).
Модификационная изменчивость - не связана с изменением генотипа. возникает в результате взаимодействия заложенных в генотипе качеств с внешней средой. пределы модификационной изменчивости называют нормой реакции. Норма реакции определяется генотипом.
Наследственная изменчивость делится на:
1 соотносительная (связана с тем, что один и тот же ген влияет на несколько признаков)
2 генотипическая (затрагивает генотип и передается по наследству):
а) комбинативная (вызванная новой комбинацией генов в потомстве)
б) мутации (стойкие, внезапно возникшие изменения структуры ДНК, приводящие к изменению тех или иных признаков)
МУТАЦИИ
Термин "мутация" ввел Де Фриз в 1901году. Свойства: ненаправлены; индивидуальны. Мутации бывают: рецессивными, вредными, нейтральными, полезными.
Процесс возникновения мутаций - мутагенез, а факторы среды, вызывающие мутации - мутагены.
Классификация мутаций:
1) по типу клеток: а)генеративные - возникают в половых клетках и не влияют на признаки данного организма; б) соматические - возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству.
2) по характеру проявления: а) доминантными;
б) рецессивными.
3) по значению: а) полезные;
б) вредные (летальные и полулетальные);
в) нейтральные.
Одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других - вредной.
4) по месту где произошла мутация: а) генные - изменения структуры генов происходят в результате замены одного или нескольких нуклеотидов на другие, вставки нуклеотидов, потери, удвоения нуклеотидов, изменение порядка чередования нуклеотидов. Заболевания: фенилкетонурия, гемофилия, серповидноклеточная анемия.
б) хромосомные - изменения структуры хромосом. Известны следующие перестройки хромосом:
нехватка - потеря концевых участков хромосомы;
делеция - выпадение участка хромосомы центральной части;
дупликация двух или многократное повторение набора генов, локализованных в определенном участке хромосомы;
инверсия - поворот участка хромосомы на 180 0;
транслокация - перемещение участка к другому концу той же хромосомы либо к другой негомологичной хромосоме.
в) геномные - приводящие к изменению числа хромосом. Приводящие к изменению числа хромосом. Бывает: полиплоидия - кратные изменения гаплоидного числа (2 - 12 раз); анеуплоидия - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Заболевание синдром Клайнфельтера, синдром Тернера - Шершевского, синдром Дауна.
