Урок №64 Наследственность, изменчивость
Изменчивость - общее свойство организмов всех царств живой природы. изменять признаки внешнего и внутреннего строения и приобретать новые признаки в процессе онтогенеза. Она затрагивает морфологические, физиологические признаки и можно разделить на две группы: качественные (окраска цветов, семян, форма плодов, масть животных, цвет глаз) и количественные (яйценоскость кур, молочность коров, масса семян и т.д.)
Свойства модификационной изменчивости:
- не передается по наследству, так как не затрагивает генотип;
-проявляется сходным образом у всех особей вида;
-обратима - изменение исчезает, если прекращает действовать вызвавший его фактор (например, при занятиях спортом масса мышц увеличивается, а с прекращением занятий уменьшается);
-зависимостью направленности изменений от определенного воздействия внешней среды;
- нормой реакции (пределы модификационной изменчивости признака определены генотипом организма;
- чаще всего встречаются особи со средними проявлением признака, редко - с крайним проявлением.
Наследственная изменчивость - это такая изменчивость, которая затрагивает генотип и передается по наследству.
Мутации - это стойкие, внезапно возникшие изменения структуры ДНК, приводящие к изменению тех или иных признаков. Термин "мутация" ввел в науку Де Фриз в 1901 году. Они ненаправлены, индивидуальны, могут быть вредными, нейтральными, полезными; доминантными и рециссивными.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций - мутагенами.
По типу клеток делятся на генеративные и соматические мутации.
Генеративные - в половых клетках и не влияют на признаки данного организма.
Соматические -в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству.
По значению выделяют полезные, вредные (летальные, полулетальные) и нейтральные. Одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других - вредной. Мутации подразделяются на генные, хромосомные и геномные.
Генные или точечные мутации - изменения структуры генов. Происходят в результате замены одного или нескольких нуклеотидов на другие, вставки нуклеотидов, потери, удвоения нуклеотидов, изменение порядка чередования нуклеотидов. Заболевания: фенилкетонурия, гемофилия, серповидноклеточная анемия.
Хромосомные мутации - это изменения структуры хромосом, известны следующие перестройки хромосом:
- нехватка - потеря концевых участков хромосомы;
- делеция - выпадение участка хромосомы центральной части;
- дупликация двух или многократное повторение набора генов, локализованных в определенном участке хромосомы;
- инверсия - поворот участка хромосомы на 180 градусов;
- транслокация - перемещение участка к другому концу той же хромосомы либо к другой негомологичной хромосоме.
Геномные мутации - это мутации, приводящие к изменению числа хромосом. Бывает: полиплоидия - кратные изменения гаплоидного числа хромосом (2 - 12 раз), анеуплоидия - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Заболевания: синдром Клайнфельтера, синдром Тернера - Шершевского, синдром Дауна.
Комбинативная изменчивость обусловлена перегруппировкой хромосом и участков хромосом в процессе кросинговера.