Клуша. Larus fuscus

Отряд:            Ржанкообразные

Семейство:    Чайковые

Род:                Чайки

Вид:                Клуша

+++++++++++++++++++++++

Крупная чайка. Гнездится на атлантическом побережье Европы и вдоль северного побережья Российской Федерации.

Большинство орнитологов относят клушу к так называемой «группе серебристых чаек» — нескольким видам чаек, очень близким по своим фенотипическим особенностям, таким как белый окрас головы у взрослых птиц и красное пятно на изгибе подклювья.

В связи с этим некоторые издания вплоть до недавнего времени считали клушу подвидом серебристой чайки, а другие полагали что восточная клуша (Larus heuglini) является подвидом клуши.

В настоящее время систематика это группы птиц, куда также включены восточно-сибирская чайка (Larus vegae), средиземноморская чайка (Larus michahellis), хохотунья (Larus cachinnans), американская серебристая чайка (Larus smithsonianus) иармянская чайка (Larus armenicus), находится в стадии пересмотра.

Согласно одной теории, клуша относится к так называемым «кольцевым видам» — организмам, обладающим промежуточным статусом между видом и подвидом. Полагают, что клуша либо её предок ранее обитал в Центральной Азии, и во времена потепления в межледниковый период стал распространяться сначала на север, а затем и на восток, по пути образуя всё новые и новые формы.

Каждая новая форма отличалась всё более светлым оперением верхней части тела, однако птицы из каждой последующей популяцией свободно скрещивались с предыдущей. В конце концов круг вокруг Арктики сомкнулся, однако новая популяция со старой уже не скрещивалась, хотя и имела общую генетическую связь через предыдущие популяции.

Крупная птица семейства чайковых, её длина составляет 48—56 см, размах крыльев 117—134 см, вес около 771 г. У взрослых птиц оперение головы, шеи, низа тела и хвоста полностью белое. Верхняя часть туловища, включая мантию и первостепенные маховые, тёмно-серое или буровато-чёрное.

Второе маховое с белой каёмкой на конце и белым предвершинным пятном. Клюв прямой, сжат по бокам и слегка загнут вниз на конце, ярко-жёлтый, с ярко-красным пятном на изгибе подклювья. Радужная оболочка светло-жёлтая; вокруг глаз имеется красное кожистое кольцо. Ноги жёлтые либо жёлто-оранжевые. Самцы и самки по окрасу друг от друга не отличаются.

Молодые птицы выглядят несколько иначе — светлый брачный наряд они приобретают только на четвёртый год жизни. В гнездовом наряде птицы трудноотличимы от таких же молодых серебристых и морских чаек.

В этот период оперение пёстрое, состоит из чередующихся черноватых и светлых серовато-охристых пестрин, однако в сравнении с оперением серебристой и морской чаек оно более тёмное.

У морской чайки, к тому же, на голове и груди имеются белые перья, которые у клуши не выражены. Клюв в гнездовом наряде полностью чёрный, а радужная оболочка коричневая. Во вторую зиму спина приобретает более монотонный шиферно-серый цвет, однако по сравнению со взрослыми птицами всё же более тусклый.

Голова, шея и нижняя часть туловища заметно светлеют, но также густо покрыты тёмными пестринами. В третью зиму чайки почти приобретают взрослый вид, однако на шее и кончике хвоста всё ещё сохраняют коричневые перья.

Во взрослом наряде клуша похожа на морскую чайку, но по сравнению с ней меньшего размера, более изящная и с более длинными утончёнными крыльями. Наиболее лёгкий внешний отличительный признак — цвет ног — у клуши они ярко-жёлтые, тогда как у морской чайки розоватые или бледно-жёлтые.

Гнездится вдоль западного и северного побережья Европы от Пиренейского полуострова до Скандинавии, а также на российском побережье Северного Ледовитого океана западнее Таймыра. На северо-востоке России встречается у берегов Балтийского и Белого морей, в том числе в Финском заливе, а также на берегах Ладожского и Онежского озёр.

На большей части ареала перелётная птица. В Северной и Восточной Европе совершает дальние перелёты до 7500 км, в отдельных случаях достигая эквотариальной Африки. Часть птиц перемещается в прибрежные районы Средиземного,Чёрного, Каспийского, Красного морей и Персидского залива. Из Западной Европы и Скандинавии клуши перемещаются в юго-западном направлении — на Пиренейский полуостров, берега Северной и Западной Африки. Сибирские популяции зимуют на Ближнем Востоке, Пакистане и на западе Индии.

Известны случайные залёты на восточное побережье Северной Америки.[4] Места обитаний связаны со скалистыми берегами морей и крупных озёр, реже вересковые пустоши в стороне от водоёмов. Предпочитает селиться на островах.

Моногамны. Как правило, весной к местам гнездовий клуши прибывают уже сложившимися парами. Время прилёта различается у отдельных популяций — например, в районе Санкт-Петербурга птицы появляются примерно во второй половине апреля, а на Белом море в середине мая. Перед началом размножения чайки демонстративно себя ведут — издают громкие крики, запрокидывая или наоборот нагибая голову, изгибаются, кормят своего партнёра. В целом поведение птиц в этот период сходно с близкими им серебристыми чайками.

Гнездится парами либо небольшими колониями, включающими в себя до нескольких десятков пар. Гнездорасполагается на земле, обычно на приморском лугу среди травы, реже в дюнах, на высоком скалистом берегу, в вересковой пустоши. В случае, когда в колонии не хватает места, может устроить гнездо на крыше здания. В качестве строительного материала используется мох, прошлогодняя трава, щепочки, перья и т. п.

В сравнении с серебристой чайкой гнездо клуши выглядит менее массивным. Кладка состоит из 1-3 яиц тёмно-коричневого или оливкового цвета с тёмными пятнами. Инкубационный период составляет 24-27 дней, насиживают оба самец и самка. Птенцы полу-выводкого типа, при вылуплении покрыты пухом. Первые дни они находятся в гнезде либо в непосредственной близости от него.

В возрасте 10 дней птенцы способны совершать продолжительные прогулки на расстояние до 30 м., а летать начинают через 30-40 дней. Половой зрелости птицы достигают через 4-5 лет.

Во время охоты на воде использует разнообразные приёмы, в том числе ныряние с поверхности либо с воздуха. На суше передвигается по земле, высматривая жертву, либо кормится на свалках и возле рыболовных траулеров, хотя и не так активно, как серебристые чайки. Кроме того, часто отнимает добычу у других птиц.

Охотится за рыбой, моллюсками, насекомыми, дождевыми червями, реже мелкими грызунами. Разоряет чужие гнёзда, питаясь яйцами и птенцами других птиц. Питается ягодами и семенами культурных растений во время сева.

Гнездящийся мигрирующий и частично зимующий вид.

Крупная чайка. По окраске оперения похожа на морскую чайку, но мельче, более легкого телосложения, с относительно более длинными крыльями и желтыми ногами. Поселяется на поросших травой скалистых побережьях и внутренних озерах, везде предпочитает острова. Голос грубее, чем у серебристой чайки, несмотря на более мелкие размеры.

Окраска. . Голова, шея, зашеек, весь низ и бока туловища, а также рулевые и кроющие хвоста белые. Спина, поясница, плечевые, верхние кроющие крыла аспидно- или буровато-черные. Межлопаточная область несколько светлей остальных частей мантии с более явственным аспидным налетом.

Длинные плечевые с белыми вершинами. Первостепенные маховые черные, с более или менее заметным буроватым оттенком, слегка и постепенно светлеющие к краям внутренних опахал. II (первое видимое) маховое обычно с белой каемкой на конце и того же цвета предвершинным пятном, иногда затемненным на внутреннем опахале серовато-аспидным налетом. III маховое с белым кончиком и изредка с зачатком белого предвершинного пятна.

Проксимальные первостепенные с аспидным оттенком, белыми концами и неясно очерченными черноватыми предвершинными пятнами. Второстепенные окрашены как мантия, концы их белые, внутренние опахала у некоторых особей сероватые при основании. Перья крылышка черновато-аспидные, с белыми основаниями и наружными опахалами. Ноги и клюв ярко-желтые. Радужина светло-желтая. Края век и пятно на подклювье красные или карминовые.

На затылке и зашейнике развиваются мелкие, но резко очерченные бурые продольные пятна. Остальное оперение окрашено как в предыдущем наряде. Неоперенные части менее яркие, чем летом.

В общем, очень похож на соответствующий наряд западно-сибирского подвида серебристой чайки, но основной тон окраски верха обычно более черноватый, светлые охристо-сероватые каемки на перьях развиты сильней, поперечный рисунок на плечевых и верхних кроющих крыла едва намечен или совсем отсутствует.

Мраморный рисунок в основании центральных рулевых крупней, обычно образует грубые, более или менее правильные поперечные полосы. От светлых форм серебристой чайки клуша в гнездовом наряде отличается, кроме того, равномерно бурой окраской IV первостепенного.

Голова и нижняя сторона туловища часто более светлые, чем в гнездовом пере. Свежие перья мантии и плечевые обычно более темно-серые или серовато-бурые и с более размытыми предвершинными пятнами, чем у номинального подвида серебристой чайки.

У птиц из западной части ареала он также похож на соответствующий наряд номинального подвида серебристой чайки, но голова, поясница и нижняя сторона туловища светлее, оперение мантии и межлопаточной области (включающее гнездовые перья, перья от первого зимнего наряда и темно-серые перья как у взрослых) — темнее.

У особей из западной части ареала темя и шея испещрены больше, чем у взрослых в соответствующем наряде, но основание шеи более темно-коричневое. Мантия, межлопаточные и спина грифельно-серые, но более тусклые, чем у взрослых, и имеют более или менее развитый коричневый рисунок.

Плечевые также с темным рисунком и обычно более коричневые, со светлыми вершинами. Поясница и верхние кроющие хвоста белые с коричневыми полосами и пятнами. Нижняя часть туловища сильно испещрена, бока и нижние кроющие хвоста с коричневыми полосами. Первостепенные похожи на гнездовые, но проксимальные перья имеют гораздо более светлые вершины и светло-коричневые полосы.

Кроющие кисти коричневато-черные с более светлыми вершинами. Самые крупные из них светло-коричневые, с более темным наружными опахалами и светло-коричневыми каймами. Средние и малые кроющие кисти имеют более однотонные темно-коричневые центры, чем в первом зимнем наряде. Второстепенные — с черно-коричневыми наружными опахалами и коричневато-белыми вершинами и каймами, самые проксимальные из них с предвершинной коричневато-белой мраморной полосой; иногда некоторые из них грифельно-серые.

Отдельные перья того же цвета встречаются среди кроющих крыла. Рулевые очень похожи на соответствующие перья в гнездовом наряде, но обычно с более узкой черной предвершинной полосой и более белыми основаниями; они гораздо темнее, чем в соответствующем наряде у номинального подвида серебристой чайки.

Голова и шея в основном белые с большим или меньшим числом светлокоричневых пестрин. Мантия более однотонная грифельно-серая, чем зимой. Крестец белый, некоторые верхние кроющие хвоста с коричневыми полосами. Нижняя часть туловища в основном белая с немногочисленными коричневыми пятнами или полосами. Кроющие крыльев сильно изношены, вершины у них более светлые, чем зимой.

Голова, шея и нижняя часть туловища белые. На верхней стороне тела серые перья имеют менее развитый коричневый рисунок, чем в предыдущем наряде.

В большинстве случаев как у взрослых, но с черными штрихами на кроющих первостепенных.

У птиц с территории бывшего СССР изучена слабо. Линька в первый зимний наряд частичная, охватывает оперение зашейка, начинается уже в конце июля и продолжается до октября. По С. Крэмпу, у номинального подвида линька протекает, вероятно, позднее, чем у западного.

Последующие линьки неполовозрелых птиц, по данным тех же авторов, изучены слабо: у некоторых особей на втором и третьем году жизни в феврале меняются проксимальные первостепенные (X, IX) и в апреле — VIII-VII первостепенные.

Линька взрослых в зимний наряд полная. У птиц с Белого моря или с Северной Норвегии смена первостепенных маховых начинается в июне-июле, линька мелкого оперения туловища, по данным В.В. Бианки (1967), — в июне. Исследования указывают на значительные индивидуальные колебания сроков этой линьки.

По С. Крэмпу, эта линька у номинального подвида протекает гораздо раньше, чем у западного, обычно в октябре—апреле. Первостепенные начинают меняться в октябре—ноябре, т.е. уже на зимовках; но два внутренних пера обычно сменяются в районах гнездования. Голова становится пестрой, как правило, в октябре. Линька первостепенных, заканчивается иногда в феврале, но чаще — в марте-апреле, на зимовках или уже на весеннем пролете.

Линька взрослых в летний наряд частичная, охватывает голову и шею. Она протекает, вероятно, в феврале—апреле. Иногда некоторые внутренние первостепенные сменяются в январе—феврале одновременно с концом предыдущей послегнездовой линьки дистальных первостепенных.

 Разные исследователи принимают от 2 до 4 подвидов (Hartert, 1912—1921; Dwight, 1925; Vaurie, 1965; Barth, 19756; Степанян, 1975). В СССР обитает один подвид:

 Систематика крупных белоголовых чаек комплекса L. argentatus — L. fuscus разработана недостаточно. Некоторые авторы относят к виду L. fuscus западно-сибирскую форму antelius и таймырскую taymirensis (Dwight, 1925; Cramp, Simmons, 1983). Однако Б. К. Штегман относил эти формы к серебристой чайке (Stegmann, 1934b). Этой же точки зрения придерживаются и авторы настоящего очерка.

 Гнездовой ареал простирается от южных побережий Исландии через Британские острова и Северную Норвегию до южных берегов Белого моря. Южная граница размножения проходит по южным берегам Северного и Балтийского морей от северо-западных побережий Франции, через Голландию, Данию, Германию до берегов Финского залива и Онежского озера. Единичные случаи гнездования отмечены недавно на северо-западном побережье Испании, в бухте Виго.

Занимают побережья самой юго-западной части Баренцева моря, а также берега Норвежского, Северного и Балтийского морей. Вдоль атлантического побережья Европы они простираются до Гибралтара и охватывают бассейн Средиземного и Черного морей и берега Аравийского полуострова.

В Африке зимует вдоль северных, западных и восточных побережий на юг до Нигерии и Кении, обычна и на больших озерах в центре континента. По крупным рекам и озерам восточного побережья на юг доходит до Ботсваны и Южной Африки. Известны также зимовки на побережьях Пакистана и Западной Индии.

Отмечены залеты (в основном во внегнездовое время или неполовозрелых особей) в Канаду, Панаму и южные штаты США. В Европе единичных птиц встречали в Австрии и на Шпицбергене.

Весной африканские, пакистанские и индийские зимовки последние особи покидают в мае. На территории бывшего СССР на северном побережье Черного моря в районе Тилигульского лимана небольшое число пролетных особей встречается в апреле—мае. На Днепре у Херсона и Голой Пристани первые птицы появляются обычно с 1 по 7 марта, пролет длится здесь почти до конца мая.

В районе Харькова мигрантов отмечали во второй половине марта, а в окрестностях Киева — в апреле и второй половине мая. Единичные особи зарегистрированы весной в устье реки Белой. В район Волжско-Камского водохранилища первые клуши прилетают в разные годы в период с 8 по 30 апреля, в среднем 15 апреля. В Белоруссии и Литве пролет наблюдается обычно во второй половине этого месяца.

Осенний пролет на Белом море начинается уже в начале сентября, в середине следующего месяца отмечаются лишь отдельные стаи. В Карелии, по данным Т.Ю. Хохловой (1977), последняя взрослая особь встречена в 1974 г. 11.IX.

В Ленинградской обл. осенние миграции начинаются в первой декаде августа, пик численности мигрантов приходится на конец сентября, многие остаются на весь октябрь, а отдельные особи — до начала ноября. В Эстонии интенсивные миграции в районе Пухту и на севере республики протекают с середины сентября до середины октября, отдельные особи наблюдаются в это же время и на северо-западном побережье Чудского озера.

В те же сроки пролет регистрировался и на Куршской косе. В Горьковской (Нижегородской) обл. мигрантов встречали в разные годы с 11 по 26 сентября. В районах Киева и Харькова первые пролетные клуши отмечались с 9 по 20 августа, в середине следующего месяца миграции становятся здесь хорошо заметными; иногда массовый пролет в этих районах регистрируется в октябре, последние особи встречаются здесь до начала ноября. В низовьях Днепра первые птицы наблюдаются обычно 17—20.IX и держатся здесь до замерзания Днепра.

Основные направления осенних миграций у птиц с Белого моря юго-западное и юго-восточное. Большинство сеголетков летит при этом к бассейнам Западной Двины, Днепра и Волги. В этом же направлении перемещаются скандинавские клуши.

На востоке основные миграционные пути ограничиваются бассейнами рек Северной Двины и Волги. Неполовозрелые, особи в возрасте 1—3 лет и сеголетки встречаются преимущественно по Восточно-Европейской равнине и к юго-востоку от нее. На юг залетают до Кустаная и Омска, известен даже один возврат из Бирмы. На восток птицы проникают до бассейна Печоры.

Гораздо меньше возвратов дает, как указывает В.В. Бианки, (1967), юго-западное направление (Польша, Дания, Франция, Италия). В Ленинградской области основной поток мигрантов направляется вдоль побережий Финского залива. Как показывают данные кольцевания (Мальчевский, Пукинский, 1983), здесь пролетают в основном птицы из Финляндии (19 возвратов) и Швеции (2 возврата).

На пролете птицы держатся обычно небольшими стаями, часто вместе с другими крупными чайками. Охотно посещают в это время места лова рыбы в море, рыборазводные пруды, городские свалки.

На гнездовьях крупных скоплений не образует, селится отдельными парами или небольшими (до нескольких десятков пар) колониями. Вероятно, самая крупная в бывшем СССР колония на о-ве Малом в финском заливе насчитывает более 700 пар (1978 г.). В Карелии самая крупная колония в 1976 г. состояла из 73 гнезд.

На о-ве Мэй у восточных берегов Шотландии известна колония численностью 2500 пар (1981). В южной части карельского берега Белого моря обитает всего 50 пар, в Онежском заливе — около 300. На о-вах Финского залива в 1971 г. в пределах Эстонии было учтено всего 295 пар, у западных берегов этой республики в период с 1959 по 1971 г. насчитывалось от 32 до 167 пар. По данным О. Ренно, на островах Ухтью у северо-восточных берегов Эстонии гнездится до 390 пар, у полуострова Кугальский уже в Ленинградской обл. — около 150 пар.

Общая тенденция изменения численности почти повсеместно одинакова. В западной части ареала на Британских островах и островах в южной части Балтийского моря численность неуклонно увеличивается и в некоторых районах ежегодный прирост ее достигает 20—29%. Здесь предпринимаются специальные меры, ограничивающие дальнейший рост популяции. В отдельных районах на Британских о-вах численность в некоторые годы локально уменьшается из-за эпизоотии.

Несколько иная картина динамики численности вырисовывается в последнее время в Ленинградской обл. и Финляндии. До начала 60-х годов в Финляндии численность птиц увеличивалась или оставалась постоянной, позднее она стала уменьшаться из-за конкуренции с серебристой чайкой, численность которой к этому моменту резко возросла.

В Ленинградской обл. резкое падение численности отмечено с середины 50-х годов. Причиной его, кроме усилившейся конкуренции с серебристой чайкой на местах гнездования, эти авторы считают возросшее беспокойство птиц людьми во время размножения.

Летом — скалистые побережья, прибрежные острова и острова на крупных внутренних озерах. В бассейне Белого и Балтийского морей, а также на крупных озерах предпочитает мелкие островки, расположенные по возможности далеко от берега, не избегает при этом (в отличие от серебристой чайки) понижений рельефа и сплошного ковра растительности. В Англии в последние десятилетия успешно осваивает антропогенные биотопы.

В пределах Ленинграда несколько лет существовала небольшая колония на намывном участке берега в районе Угольной гавани. Зимой птицы держатся по побережьям и в прибрежных участках моря, сопровождая суда, посещая рыбообрабатывающие предприятия и свалки.

Половая зрелость у большинства особей, судя по нарядам, наступает в возрасте 4—5 лет. На местах гнездования в Эстонии появляются, по многолетним данным, 6 апреля, самая ранняя встреча известна 29 марта.

По данным других авторов, на западном побережье республики в ранние весны они появляются в начале марта, а в поздние — на месяц позднее. В Ленинграде первых клуш отмечают в середине или в 20-х числах апреля, у Выборга в разные годы с 27 .III no 6.V, в среднем 19.IV. В Карелию на крупные озера прибывают в 20-х числах мая; по данным Т.Ю. Хохловой, на западном побережье Онежского озера первые клуши в 1976 г. наблюдались 10—12.V. На Белое море птицы прилетают в середине мая; на Западном Мурмане, по старым сведениям, появляются в разные годы от 30.III до 1.V. B.H. Коханов и Н.Н. Скокова отметили одиночную особь на Аиновых островах 4.V 1959 г.

На места гнездования прибывают парами или образуют их в клубах поблизости от колоний. В это время наиболее отчетливо выражено демонстративное поведение, которое подробно изучено на Британских островах.

Сравнительные исследования в смешанных колониях клуш и серебристых чаек показали, что, в общем, демонстративное поведение у этих видов сходно, но смешанные пары редки. Число их резко увеличилось после эксперимента по взаимной замене кладок и воспитанию чайками птенцов другого вида.

Оказалось, что в смешанных парах большинство птиц было выкормлено воспитателями другого вида. При этом самцы образовывали пары как с партнерами своего, так и чуждого вида, самки же выбирали в основном партнеров, сходных по окраске с птицами-воспитателями.

На Белом море клуша в отличие от серебристой чайки гнезда устраивает обычно на вороничнике, среди приморско-луговой растительности. Сходные данные получены в смешанных колониях этих двух видов в Англии, хотя здесь отдельные пары клуш могут помещать их и на утесах среди гнезд серебристых чаек.

На западном побережье Ладожского озера гнезда строятся преимущественно на островах, лишенных растительности, хотя отдельные пары могут устраивать их на скалах в шхерах или на островках, поросших ивовыми кустами и соснами.

В Англии в условиях растущей численности и недостатка привычных для размножения мест в густонаселенных районах клуши могут строить гнезда на крышах строений. В последние десятилетия тенденция эта значительно усиливается, в 1981 г. случай такого рода отмечен в г. Таллине.

Гнезда клуш менее массивные, чем у серебристых чаек, и напоминают, скорее, гнезда сизых чаек. На Белом море и в Ленинградской обл. строительным материалом служат мох, сухая прошлогодняя трава, кусочки тростника, мелкие щепочки. Размеры (мм) 12 гнезд, промеренных В.В. Бианки были: диаметр лотка 200-260, в среднем 230, глубина лотка 45-60, в среднем 50; 11 гнезд из Ленинграда, промеренных А.В. Пантелеевым, имели размеры (мм): диаметр гнезда 200—800, в среднем 416, диаметр лотка 170—250, в среднем 215, высота стенок гнезда от земли 15—120, в среднем 41, глубина лотка 40—75, в среднем 51. Расстояние между гнездами в одной карельской колонии колебалось от 0,5 до 5 м.

Откладка яиц в Ленинградской обл. начинается в конце мая — начале июня. На Белом море массовая откладка яиц отмечалась с 20-х чисел мая до начала июня, на побережье южной Финляндии — в середине мая.

17 кладок (27,8%) из 61, находившихся под наблюдением в Ленинградской обл. содержали по три яйца, 28 (45,9%) — по два и 16 (26,2%) — по одному яйцу; средний размер кладки составил здесь, таким образом, 2,01 яйца на грездо. В Карелии этот показатель был равен 1,88 в колониальных поселениях и 2,33 в одиночных гнездах. В Онежском заливе Белого моря в 19 (90%) осмотренных кладках было оо три яйца и в 2 (10%) — по два; средний размер кладки составил здесь 2,90 яйца на пару.

В Эстонии обнаружены повторные кладки, содержавшие, как правило, лишь одно или два яйца. Насиживают кладку оба партнера в течение 22—28 дней, первое яйцо в среднем (п =65) 24,3 дня, второе — 24,7 и третье (п = 55) — 26,1 дня.

Яйца имеют овальную или короткоовальную форму и крупнозернистую матовую скорлупу. Окраска основного фона яиц варьирует от темно-коричневой до зеленовато-серой или оливковой и от песчаной до блеклой зеленовато-серой. Темно- или светло-коричневые неравномерно расположенные поверхностные пятна или разводы сконцентрированы обычно на тупом конце яйца. Во внутренних слоях скорлупы более или менее развиты светло- или темно-серые, а также коричневато-фиолетовые пятна.

Средние размеры яиц из Скандинавии 66,77 Х 46,21 (п=22); из Финляндии (п=12) 66,63 Х 46,63; из Швеции (п=96) 66,58 Х 46,58. Размеры яиц (мм) эстонской клуши 61,0-77,0 Х 46,0-55,0; из Ленинградской обл. 54,0—70,0 Х 41,3—46,1, в среднем (п=17) 63,6 X 44,6; 140 яиц из Карелии имели размеры 59,0-73,9 Х 42,2-51,2, в среднем 66,1 Х 46,7.

Вылупление птенцов в Ленинградской обл. протекает во второй половине июня — начале июля. В Карелии в 1976 г. первые птенцы в колонии появились 12.VI. В Онежском заливе Белого моря в 1960 и 1961 гг. вылупление птенцов происходило с 10.VI по 20.VII.

В первые сутки после вылупления чайчата сидят в гнезде или держатся в радиусе 1 м от него. В возрасте 4—5 дней и более подвижность их резко возрастает; в возрасте 10 дней они могут отходить от гнезда на 30 м, в возрасте 15 дней — на 50 м.

Первые лётные молодые в Ленинградской обл. встречаются с конца июля, к 1.VIII большинство их уже хорошо летает. На Белом море в районе Кемьских шхер первых летных молодых наблюдали 19.VII 1960 г., но большинство молодых начинает летать на Белом море, по данным того же автора, в 20-х числах июля — первой половине августа.

У птиц с территории бывшего СССР изучено слабо. В погадках, собранных в июле на Белом море 83% (по встречаемости) составили семена вороники, насекомые — 43%, рыба — 35%, моллюски (в основном мидии) — 23%, полихеты (Nereis virens) - 5%, ракообразные (Hyas araneus, Crangon crangon) — 3,3%. В желудках добытых взрослых птиц обнаружены остатки мелкой рыбы и насекомых.

Пища птенцов (материал из 4 отрыжек) состоит из мелкой рыбы (песчаники Ammodytes hexapterus marinus, мойвы Mallotus villosus). Кроме рыбы в отрыжках встречаются остатки миног Lampetra japonica, полихеты Nereis pelagica, насекомые: усачи, щелкуны, жужелицы, летающие формы муравьев Formica, мухи журчалки и оводы.

В окрестностях Киева в желудках, добытых на осеннем пролете клуш, находили уклеек, пескарей; однажды была обнаружена крупная полевка Microtus arvalis. Наблюдал, как клуши поедали подранков речной чайки и чибиса. В Швеции они в больших количествах поедают миног, когда те заходят на нерест в реки.

В Англии отмечен случай поедания гусениц зимней пяденицы на вересковых пустошах во время массового размножения этих насекомых. В Рижском заливе во время весеннего пролета клуши вместе с другими крупными чайками кормятся в море у рыболовных сетей, а на берегу — у рыбозаводов.

Как и другие чайки, клуши в течение всего года охотно кормятся на свалках в крупных городах и портах, но в отличие от серебристых чаек они все же меньше тяготеют к питанию отходами. На свалках, как показали специальные исследования, большинство клуш специализируется на краже уже найденного серебристыми чайками корма.

Как и у других крупных чаек, отрицательное влияние на успех размножения оказывают наземные и воздушные хищники, беспокойство людьми во время размножения, а также неблагоприятные кормовые или погодные условия. В местах больших скоплений на кормежках и местах отдыха страдают от эпизоотии.

Хозяйственного значения вид не имеет, охрана не предусмотрена. В некоторых регионах, где крупные скопления птиц становятся эпидемиологически опасными для людей, с ними ведется борьба.