- Zout of iets bitters aan het gerecht toevoegen om de tannine van de wijn weg te werken.
Deze stoffen, die men ook wel glucosiden noemt, zijn glucoseverbindingen die met zuren, basen en enzymen het splitsingsproduct suiker geven. De overblijvende verbinding (aglycon) bepaalt het al of niet werkzaam zijn van het glycoside. Er bestaan verschillende soorten glycosiden, waarvan sommigen sterk werken en zeker niet onschuldig zijn (denk bijvoorbeeld aan digitoxine). Een aantal voorbeelden met specifieke eigenschappen:
Inhoudsstoffen documentenmap, deel A, voor de opleiding ‘Herborist’ samengesteld door Maurice Godefridi. Het hele document is digitaal verkrijgbaar voor 10 euro via vlaamseherboristen@gmail.com
A
Acetylcholine
(vaak afgekort tot ACh) is een
neurotransmitter, die vooral betrokken is bij de prikkeloverdracht
van de zenuw naar de skeletspiercellen. Het actiepotentiaal maakt in
het uiteinde van een zenuwcel acetylcholine vrij. Dit acetylcholine
diffundeert door de ruimte tussen deze cel en de volgende cel (deze
ruimte heet de synaps) en activeert de laatste door zich te binden
aan de acetylcholine-receptor. Na activatie hiervan wordt, als dit
een tweede zenuwcel is,weer een elektrisch signaal opgewekt; als het
een spiercel is, wordt door de receptoractivatie de spiercontractie
(samentrekking) geïnduceerd. Na korte tijd wordt het acetylcholine
in de synaptische ruimte door het enzym acetylcholine-esterase
razendsnel afgebroken tot de metabolieten choline en acetaat dat in
de originele zenuwcel weer tot acetylcholine hergebruikt wordt.
Diverse stoffen en farmaca kunnen dit proces op verschillende manieren beïnvloeden:
1. Agonisten: dit zijn stoffen die de werking van ACh nabootsen, de afgifte van ACh stimuleren of de afbraak van ACh remmen. Bekende ACh-agonisten zijn de zenuwgassen TABUN, SARIN en SOMAN. Hoewel deze stoffen in beginsel de werking van ACh versterken doordat ze de afbraak remmen, werken ze toch op termijn spierverslappend omdat ze een zogenaamd depolariserende verslapping induceren. Daarnaast hebben ze effecten op meerdere andere orgaansystemen.
2. Antagonisten: dit zijn stoffen die de werking van ACh remmen of tegengaan. Belangrijke stoffen zijn atropine (in Wolfskers, Doornappel) en spierverslappers zoals curare (pijlgif van Indianen) en analogen.
De ACh-concentratie is hoog in het corpus striatum en de thalamus maar laag in het cerebellum.
Er zijn drie typen ACh-receptoren:
1. Muscarinische (AChM). Deze zitten veel in de parasympatische eindsynapsen.
2. Nicotinische (AChN). Deze zitten veel in de sympathische en parasympathische ganglia
3. Nicotinische, met receptoren op de motorische eindplaten van skeletspieren (AChNm)
Aescine, triterpeensaponine
Aescine verbetert de bloedcirculatie in de aderen. Aescine zorgt voor een normale wandspanning in de aderen, waardoor het bloed beter naar het hart terugstroomt. Aescine is ook ontstekingsremmend en vermindert oedeem (zwellingen met veel vocht) na trauma's, zeker na sportblessures en operaties.Aescine, het belangrijkste bestanddeel van Aesculus hyppocastanum is een triterpeenglycoside met anti-oedemateuze, anti-exsudatieve, anti-inflammatoire en venotoniserende eigenschappen.In dierexperimenteel onderzoek is gebleken dat het aescine een anti-exsudatief en een vaatwandversterkend effect heeft. Het aescine remt de activiteit van bepaalde lysosomale enzymen, waarvan de activiteit bij chronisch veneus vaatlijden juist is verhoogd, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden in de capillairwanden wordt geremd. De filtratie van laag-moleculaire eiwitten, electrolyten en water naar de interstitiële ruimte wordt geremd door een afname van de vasculaire permeabiliteit. In humaan-farmacologisch onderzoek is in vergelijking met een placebo een significante reductie van de transcapillaire filtratie vastgesteld. Tevens is een significante verbetering waargenomen van de symptomen van chronische veneuze insufficiëntie (moeheid, gevoel van zwaarte en spanning in de benen, jeuk, pijn en zwelling van de onderbenen) in verschillende gerandomiseerd dubbelblinde of cross-over studies.
Aescine 2: Antisecretory and gastroprotective effects of aescine in rats.Author: Marhuenda, E : Alarcon de la Lastra, C : Martin, M JCitation: Gen-Pharmacol. 1994 Oct; 25(6): 1213-9Abstract: 1. This study was designed to determine the antisecretory effects of aescine in the perfused stomach of the anaesthetized rat. In addition, the effects of aescine on mucosal lesions produced by intragastric instillation of 1 ml of absolute ethanol, its action on the production of mucus and the possible role of PGs in aescine induced gastroprotection were also studied. 2. Pretreatment of aescine (10 and 50 mg/kg) inhibited the increases in acid secretion induced by histamine (5 mg/kg) and carbachol (10 micrograms/kg). At the highest dose used abolished nearly the increase induced by carbachol (P less than 0.001). 3. Aescine (10, 25 and 50 mg/kg) was found to be effective in the prevention of gastric ulceration induced by absolute ethanol in rats. The degree of gastroprotection decreased with time, the optime effects occurring 60-120 min after oral administration. Pretreatment with indomethacin (10 mg/kg) partially inhibited the gastric protection but the PGE2 determination did not show an increase in prostanoid levels. Furthermore, the protective effect was not associated with an increase in the amount of gastric mucus and glycoprotein content. 4. These results indicate that aescine exerts an antisecretory action which could play a possible role in its antiulcerogentic activity. Also it shows a marked protective mucosal activity which could be partly explained through non-prostaglandin dependent mechanisms involving its antiinflammatory and vasoactive properties.
Alcaloïden / Alkaloïden
Een alkaloïde is een stikstof bevattende plantenbase, met in het algemeen een ingewikkelde chemische (heterocyclische) structuurformule die vaak een sterke fysiologische of farmacologische werking heeft. Sommigen worden als genotmiddel gebruikt. Enkele voorbeelden van alkaloïden die in de geneeskunde worden toegepast zijn: atropine, cafeïne, morfine en codeïne, cocaïne en neostigmine.
Een aantal farmacochemici hanteren een nauwere definitie voor alkaloïden. Naast de hierboven genoemde criteria, stellen zij ook de eis dat de stoffen in zuivere vorm vast moeten zijn, en dat het stikstofatoom deel van de heterocyclische ring moet uitmaken. Op deze wijze gedefinieerd behoren een aantal farmaca van plantaardige oorsprong die ook een sterke farmacologische werking hebben, dan niet tot de alkaloïden. Enkele voorbeelden hiervan zijn colchicine (heeft geen stikstof bevattende heterocyclische ring), nicotine (is een vloeistof) en efedrine (is niet heterocyclisch).
De geschiedenis van de alkaloïden begint in 1806 met de isolatie van morfine uit opium door de apotheker Friedrich Sertürner uit Paderborn. De grote doorbraak hierbij was dat men aanvankelijk naar zure plantaardige stoffen zocht, maar uiteindelijk bleek dat alkaloïden basen waren. De naam alkaloïde werd in 1819 door de apotheker Wilhelm Meissner geïntroduceerd. De naam verwijst naar het feit dat de verbindingen oplosbaar zijn in waterige oplossingen van zuren - ze kunnen zuur neutraliseren - maar niet in waterige alkalische oplossingen.
Vaak hebben planten behorend tot dezelfde familie of hetzelfde geslacht een aantal chemisch verwante alkaloïden. De nachtschadefamilie, verwanten van de aardappel, kent veel soorten die alkaloïden bevatten, zoals de doornappel, het bitterzoet, de zwarte nachtschade, de wolfskers en de groene delen van de aardappel zelf.
Men kan de alkaloïden in een aantal families indelen, waarvan een aantal weer kunnen worden onderverdeeld:
* Fenylalanine familie
1. benzylisoquinoline alkaloïden: papaverine, curare (pijlgif)
2. aporfine alkaloïden: apomorfine
3. berberine alkaloïden: berberine (Berberis vulgaris, Chelidonium)
4. ftalide-isoquinoline derivaten: noscapine
5. morfinaan alkaloïden: codeïne, morfine (Papaver..)
6. restgroep: capsaïcine (Rode peper), emetine
* Tryptofaan familie
1. secale alkaloïden: ergot alkaloïden zoals ergometrine en ergotamine en LSD
2. rauwolfia alkaloïden: reserpine
3. restgroepen: kinine (Chinchona), strychnine (Nux vomica) en fysostigmine
* Ornithine familie
1. solanaceae alkaloïden: scopolamine, atropine (Atropa belladonna..)
2. coca alkaloïden: cocaïne
* Histidine familie, bijvoorbeeld pilocarpine
* Conium alkaloïden: coniïne uit de gevlekte scheerling (zeer giftig)
* Piper alkaloïden: piperonal en piperine (peper)
* Nicotinezuurgroep: hiertoe behoren o.a. nicotine en ricine
* Diterpeen alkaloïden: bijvoorbeeld aconitine (zeer giftig)
* Steroïd alkaloïden: saponinen (Dioscorea sp.)
* Purine alkaloïden: cafeïne, theofylline
Ook kunnen alkaloïden zélf deel van een glycoside uitmaken. We spreken dan van een glycoalkaloïde.
Alfa-linoleenzuur
Alfa-linoleenzuur is een essentieel vetzuur voor mensen en zoogdieren, wat betekent dat het lichaam het niet zelf kan maken. Voor optimale groei en conditie is 0,5 procent van de energie-inname per dag nodig, wat voor een volwassene neerkomt op ongeveer 1,5 gram per dag. Er is nog één ander essentieel vetzuur, linolzuur.
Linoleenzuur (CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH) heeft 18 koolstofatomen en drie onverzadigde bindingen tussen koolstofatomen 3-4, 6-7 en 9-10, geteld vanaf het koolstofatoom op het einde (CH3-). Vandaar de benaming n-3 vetzuur of omega 3 (ω3) vetzuur. Notatie is C18:3 n-3. Er is ook nog het gamma-linoleenzuur dat uit linolzuur wordt gemaakt. Dat is een n-6 vetzuur.
Uit linoleenzuur worden de lange-keten n-3 vetzuren met 20 en 22 koolstofatomen gemaakt (onder andere cervonzuur), die belangrijke bouwstenen zijn van membranen in onder andere de hersenen en retina. Linoleenzuurdeficiëntie is nadelig voor de hersenen, ogen en het gehoor. Linoleenzuurdeficiëntie komt echter nauwelijks voor, omdat de voeding voldoende linoleenzuur en langketen n-3 vetzuren bevat. Wat het lichaam aan linoleenzuur niet nodig heeft wordt verbrand en niet opgeslagen in vetweefsel. Dit in tegenstelling tot linolzuur dat wel wordt opgeslagen in vetweefsel. Verder kan het lichaam de lange-ketenvetzuren die uit linoleenzuur worden gemaakt, gedeeltelijk vervangen door lange-ketenvetzuren die uit linolzuur worden gemaakt zonder dat dit tot functionele stoornissen leidt. De gezondheidsclaims van extra linoleenzuur in de voeding zijn vaag en niet goed wetenschappelijk bewezen.
Linoleenzuur zit in sommige
plantaardige oliën waaronder rijstolie, walnoten en in geringe mate
in groene bladgroenten. Er is ook een type saffloer met zaden waarin
linoleenzuur voorkomt. De lange-keten n-3 vetzuren, die het lichaam
uit linoleenzuur maakt, zitten in vlees, vis en visolie.
Alfa-linoleenzuur
2: Farmacologische werking vlgs database James Duke
Biological Activities 5-Alpha-Reductase-Inhibitor
Antiaggregant
Antihypertensive
Antiinflammatory
Antileukotriene-D4
Antimenorrhagic
Antimetastatic
Antiprostatitic
Cancer-Preventive
Hypotensive
Immunostimulant Dosage: 0.12 ml/man/day
Lymphocytogenic Dosage: 0.5 ug/ml
Propecic (haargroeibevorderend)
Prostaglandin-Synthesis-Inhibitor Dosage: 39.5 g/day/hmn
Vasodilator Reference
Plant species with highest amount Linum usitatissimum L. -- Flax, Linseed; 108,000 - 228,000 ppm in Seed;
Juglans cinerea L. -- Butternut; 87,180 - 90,192 ppm in Seed;
Portulaca oleracea L. -- Purslane, Verdolaga; 4,000 - 80,000 ppm in Herb;
Sinapis alba L. -- White Mustard; 26,148 - 29,373 ppm in Seed;
Lactuca sativa L. -- Lettuce; 1,130 - 18,833 ppm in Leaf;
Phaseolus vulgaris subsp. var. vulgaris -- Black Bean, Dwarf Bean, Field Bean, Flageolet Bean, French Bean, Garden Bean, Green Bean, Haricot, Haricot Bean, Haricot Vert, Kidney Bean, Navy Bean, Pop Bean, Popping Bean, Snap Bean, String Bean, Wax Bean; 1,690 - 18,172 ppm in Sprout Seedling;
Glycine max (L.) MERR. -- Soybean; 13,300 - 14,540 ppm in Seed;
Brassica oleracea var. botrytis l. var. botrytis L. -- Cauliflower; 1,290 - 13,855 ppm in Leaf;
Spinacia oleracea L. -- Spinach; 480 - 13,657 ppm in Plant;
Brassica chinensis L. -- Bok-Choy, Celery Cabbage, Celery Mustard, Chinese Cabbage, Chinese Mustard, Chinese White Cabbage, Pak-Choi; 510 - 10,899 ppm in Leaf;
Fragaria spp -- Strawberry; 780 - 9,253 ppm in Fruit;
Thymus vulgaris L. -- Common Thyme, Garden Thyme, Thyme; 6,900 - 7,452 ppm in Plant USA;
Cucumis sativus L. -- Cucumber; 290 - 7,342 ppm in Fruit;
Brassica oleracea var. gemmifera var. gemmifera DC -- Brussel-Sprout, Brussels-Sprouts; 990 - 7,069 ppm in Leaf;
Brassica oleracea var. capitata l. var. capitata L. -- Cabbage, Red Cabbage, White Cabbage; 460 - 6,150 ppm in Leaf;
Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis (L.) VERDC. -- Asparagus Bean, Pea Bean, Yardlong Bean; 700 - 5,761 ppm in Fruit;
Papaver somniferum L. -- Opium Poppy, Poppyseed Poppy; 1,400 - 5,564 ppm in Seed;
Psidium guajava L. -- Guava; 710 - 5,112 ppm in Fruit;
Ananas comosus (L.) MERR. -- Pineapple; 620 - 4,592 ppm in Fruit;
Origanum vulgare L. -- Common Turkish Oregano, European Oregano, Oregano, Pot Marjoram, Wild Marjoram, Wild Oregano; 4,180 - 4,502 ppm in Plant USA;
Rumex acetosa L. -- Garden Sorrel; 435 - 4,350 ppm in Leaf;
Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis (L.) VERDC. -- Asparagus Bean, Pea Bean, Yardlong Bean; 440 - 4,305 ppm in Shoot;
Ribes nigrum L. -- Black Currant; 720 - 3,988 ppm in Fruit;
Sesamum indicum L. -- Ajonjoli (Sp.), Beni, Benneseed, Sesame, Sesamo (Sp.); 3,760 - 3,945 ppm in Seed;
Prunus dulcis (MILLER) D. A. WEBB -- Almond; 3,740 - 3,912 ppm in Seed;
Ribes uva-crispa L. -- Gooseberry; 460 - 3,792 ppm in Fruit;
Phaseolus vulgaris subsp. var. vulgaris -- Black Bean, Dwarf Bean, Field Bean, Flageolet Bean, French Bean, Garden Bean, Green Bean, Haricot, Haricot Bean, Haricot Vert, Kidney Bean, Navy Bean, Pop Bean, Popping Bean, Snap Bean, String Bean, Wax Bean; 360 - 3,700 ppm in Fruit;
Brassica nigra (L.) W. D. J. KOCH -- Black Mustard; 240 - 3,535 ppm in Leaf;
Zingiber officinale ROSCOE -- Ginger; 340 - 3,190 ppm in Rhizome;
Prunus cerasus L. -- Sour Cherry; 440 - 3,168 ppm in Fruit;
Phytochemical Database, USDA - ARS - NGRL, Beltsville Agricultural Research Center, Beltsville, Maryland
Alkylamiden
Amiden
aanwezig in Echinacea species en mede verantwoordelijk voor de
immuunmodulerende werking van Rode zonnehoed.
The
isobutylamide echinacein (alkylamide) is responsible for the
tingling sensation on the tongue, most notable in E. angustifolia.
Allantoine
Allantoïne
(5-ureidohydantoïne)
Allantoïne
bevordert wondgenezing en stimuleert het ontstaan van nieuwe cellen.
Bij plaatselijk gebruik heeft de stof bovendien een keratolytisch
effect. Dat wil zeggen dat het de opbouw van de hoornlaag van de
huid ondersteunt.
Natural
Sources allantoin:Comfrey
root (Symphytum officinale L.), egg whites, and other foods.
Forms:Standardized
allantoin extracts; allantoin creams; comfrey root extracts.
Therapeutic
Uses:
- Antibacterial
(topically)
-
Bone and Joint Conditions
-
Bruise
-
Compress
-
Diaper Rash
-
Fractures
-
Inflammation
-
Joint Dislocations
-
Psoriasis
-
Scar Healing
-
Skin Healing
-
Skin Problems
-
Skin Roughness
-
Skin Softening
-
Skin Ulcers
-
Sprains
-
Swelling (topically)
-
Tissue Damage
-
Ulcers (externally)
-
Wound Healing
Overview:
Allantoin
is a natural compound concentrated in comfrey root that promotes
wound healing, speeds up cell regeneration and has a skin-softening
(keratolytic) effect. The Merck Index lists the therapeutic
applications of allantoin as a topical vulnerary (wound healer) and
treatment for skin ulcers. The FDA has approved allantoin skin
creams (0.5% to 2.0%) as non-prescription drug products for: 1) the
temporary protection of minor cuts, scrapes, burns and sunburn; 2)
preventing and protecting skin and lips against chapping, chafing,
cracking and wind-burn, and 3) relieving dryness and softening cold
sores and fever blisters. Allantoin is also recommended for treating
and preventing diaper rash and additionally helps to seal out
wetness. Allantoin is also used in shampoos, foam baths, baby
powders, lipsticks, various dental preparations and topical
pharmaceuticals. The FDA OTC (over-the-counter Drug) Panel does not
recognize allantoin as a wound-healing agent, only as a skin
protectant. However, allantoin is ter ed as a cell proliferant and
epithelization (skin growth) stimulant in texts including the
"United States Dispensatory", "Merck Index", and
"British Pharmaceutical Codex". Allantoin is said to clean
away dead (necrotic) tissue and hasten the growth of new healthy
tissue. Since allantoin stimulates new and healthy tissue growth,
skin formation may take place over wounds and sores. Allantoin has
also been termed a counter irritant that helps alleviate the
skin-irritation effects of certain cosmetic ingredients including
soaps, detergents, surfactants, oils, and acidic or alkaline
materials. Allantoin produces its desirable effects by promoting and
speeding up the healthy, natural processes of the body. It is said
to help the skin to help itself. Allantoin is the soothing and
healing constituent in comfrey root, valued for use in creams and
lotions for these properties. Comfrey teas containing allantoin are
also recommended for speeding the healing of bruises, sprains, bone
fractures and broken bones.
Chemistry:
Allantoin,
in its pure form, is a white, odourless, crystalline powder, soluble
in water and alcohol and almost insoluble in ether. The Merck Index
describes allantoin as a product of purine metabolism that is
industrially prepared synthetically by a process using uric acid. It
is nontoxic, nonirritating and non-allergenic. Chemical name:
glyoxyl-diureide. Molecular weight: 158.12. Melting range: 225C
Heavy metals: 10 ppm maximum. Solubility in water: 0.5% at 25C.
Suggested
Amount:
Use
rate of allantoin is 0.5 - 2.0% w/w. Small concentrations can be
added to the water phase, to incorporate more than 0.5% into an
emulsion, add during the cooling phase once the temperature has
dropped below 50°C/122°F.
Drug
Interactions:None
known.
Contraindications:None
known.
References:
Cajkovac
M, Oremovic L, Cajkovac V. 1991. Influence of emulsoid vehicle on
the release and activity of allantoin. Pharmazie 1992 Jan; 47(1):
39-43.
Fisher
AA. 1981. Allantoin: a non-sensitizing topical medicament.
Therapeutic effects of the addition of 5 percent allantoin to
Vaseline. Cutis. 1981 Mar; 27(3): 230-1, 234, 329.
Pinheiro
N. 1997. Comparative effects of calcipotriol ointment (50
micrograms/g) and 5% coal tar/2% allantoin/0.5% hydrocortisone cream
in treating plaque psoriasis. Br J Clin Pract 1997 Jan-Feb; 51(1):
16-9.
Sakuma
K, Ogawa M, Kimura M, Yamamoto K, Ogihara M. 1998. [Inhibitory
effects of shimotsu-to, a traditional Chinese herbal prescription,
on ultraviolet radiation-induced cell damage and prostaglandin E2
release in cultured Swiss 3T3 cells]. Yakugaku Zasshi 1998 Jun;
118(6): 241-7. [Article in Japanese].
Willital
GH, Heine H. 1994. Efficacy of Contractubex gel in the treatment of
fresh scars after thoracic surgery in children and adolescents. Int
J Clin Pharmacol Res 1994; 14(5-6): 193-202.
Allantoin
Research:
Willital
GH, Heine H. 1994. Efficacy of Contractubex gel in the treatment of
fresh scars after thoracic surgery in children and adolescents. Int
J Clin Pharmacol Res 1994; 14(5-6): 193-202.Clinic
and Polyclinic for Surgery of Children, Westphalian Wilhelm
University, Munster, Germany.
Scar
development was investigated in 45 young patients who had undergone
thoracic surgery. Patients were randomly assigned either to a group
which was treated topically with Contractubex gel (Merz + Co.,
D-Frankfurt/Main), containing 10% onion extract, 50/U of sodium
heparin per one g of gel and 1% allantoin, or to a group receiving
no treatment. The treatment began on average 26 days after the
operation and was continued for one year. The scars of all treated
and untreated patients were evaluated at monthly intervals. The
appearance of the scar, including scar type and scar size as well as
scar colour, was assessed by the physician. A reduction of the
increase of scar width was seen in the Contractubex-treated group as
compared with the untreated group. Further, physiological scars and
skin-coloured scars were more frequent in the treated group than in
the untreated group. Hypertrophic or keloidal scars were less
frequent in the treated group. No differences in scar length and
scar height were seen. At the end of the observation period, the
clinical course of scar development was rated as "very good"
or "good" in more than 90% of the treated patients, "good"
in less than 40% and "moderate" or "bad" in more
than 60% of the untreated cases. The tolerability of the drug was
"good" or "very good" in all cases. In
conclusion, Contractubex gel is useful in scar treatment after
thoracic surgery.
Cajkovac M, Oremovic L, Cajkovac V.
1991. Influence of emulsoid vehicle on the release and activity of
allantoin. Pharmazie 1992 Jan; 47(1): 39-43.Department
of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy and Biochemistry,
University of Zagreb.
Samples
which contain 2% (w/w) of allantoin in various emulsified vehicles
were prepared and characterized. The influence of vehicle on
releasing and diffusion of allantoin through semipermeable membrane
into an aqueous medium was examined and the quantity of released
allantoin was estimated spectrophotometrically. The best results
were achieved with ambiphilic vehicle emulsified with complex Tagat
S-Tegin M which in the aqueous phase contained propylene glycol
(sample A2). On the contrary, with both lanacolic vehicles, the
poorest results were achieved in vitro. On the basis of the results
for clinical evaluation, the best preparation was chosen (A2) and
the preparation with lanacolic vehicle which contains propylene
glycol (B2). Before the application of samples, each patient was
tested for irritation and sensitization. All test were negative.
During further clinical examinations on patients suffering from
psoriasis an open double trial for the duration of 14 d was
performed. For the evaluation of the efficacy of the examined
preparations, objective parameters of the clinical picture were
observed (the state of hyperkeratosis, of erythema and infiltration)
as well as subjective parameters which were evaluated by the
patients themselves. When the in vitro results are compared with
clinical estimation, it is evident that they correspond only when
characteristics of the preparation are estimated by patients
(smearing, absorption and feeling on the skin), because the best
preparation was in these cases A2. Both preparations are equally
good when regression of subjective symptoms is evaluated (itching
and burning). In the objective evaluation of the regression of
visible symptoms, such as hyperkeratosis and erythema, results of
the clinical experiment do not correspond with results in vitro.
Allicine, thiosulfinaat in Allium sativum
Synonyms: Diallyl
thiosulfinate
Descrition: Allicin
is garlic's defence mechanism against attacks by pests. When the
garlic plant is attacked or injured it produces allicin by an
enzymatic reaction. The enzyme alliinase, converts the chemical
alliin to allicin, which is toxic to insects and microorganisms. The
antimicrobial acivity of allicin was discovered in 1944 by
Cavallito. Purified allicin is not sold commercially because it is
not stable and has an offensive odour. Allicin extracted from garlic
loses its beneficial properties within hours and turns into other
sulphur containing compounds. Diallyl trisulfade, which is similar
to allicin but is chemically produced, is stable and is used for
treatment bacterial, fungal and parasitic infections.
Distribution: Allicin
is the predominant thiosulfinate in garlic (Allium sativum). Allicin
is the chemical responsible for he typical and offensive odor of
garlic.
Action
of Allicin: The antimicrobial effect of allicin is due to its
chemical reaction with thiol groups of various enzymes.
The
incidence of gastric ulcers is lower in populations with high garlic
intake. Studies have confirmed that allicin has inhibitory activity
on Helicobacter pylori, a bacteria responsible for the development
of gastric ulcers. The sensitivity of Helicobacter pylori to allicin
might also explain the lower risk of stomach cancer in people with
high garlic intake. A study by Ankri et al (1997) demonstrated that
allicin inhibited the ability of the parasite Entamoeba histolytica
to destroy monolayers of baby hamster kidney cells.
Allicin
is not bioavailable and will not get absorbed in the blood, even
after ingesting large amounts of allicin.
Research
Reviews:
*
Intake of Garlic and its Bioactive Components
*
The influence of heating on the anticancer properties of garlic.
*
Pharmacologic activities of aged garlic extract in comparison with
other garlic preparations.
Allicine
is de voornaamste thiosulfinaat-verbinding in knoflook (Allium
sativum).
Allicine is verantwoordelijk voor de karakteristieke (en
onaangename) geur van knoflook.
Allicine
wordt door de plant gebruikt als beschermingsmechanisme. Wanneer de
knoflookplant wordt aangevallen of wordt beschadigd, wordt door een
enzymatische reactie allicine gevormd. Het enzym aliinase zet
daarbij alliine om tot allicine, wat giftig is voor insecten en
micro-organismen.
Het
antimicrobiële effect van allicine berust op het feit dat het
reageert met de thiol groepen in diverse enzymen, die daardoor
onwerkzaam worden.
Allicine
is er ook voor verantwoordelijk dat in gebieden met een hoge
knoflook consumptie minder maagzweren voorkomen. Onderzoek heeft
uitgewezen dat allicine werkt tegen de bacterie Helicobacter pylori,
die verantwoordelijk is voor een groot percentage van maagzweren.
Alizarine, rode kleurstof in Meekrap
Molecuulformule
C14H8O4
Andere
namen 1,2-dihydroxyanthraquinon, alizarine B, alizarine 3B,
alizarine indicator, alizarine lake red 2P, alizarine lake red 3P,
alizarine lake red IPX, alizarine L pasta, alizarine NAC, alizarine
rood, alizarine redB, alizarine red B2, alizarine red IP, alizarine
red IPP, alizarine red L, alizarinprimeveroside,
9,10-anthraceendion, certiqual alizarine, C.I. 58000, C.I. Mordant,
Red 11, C.I. Pigment Red 83, D en C Oranje, Deep Crimson Madder
10821, eljon madder, Mitsui alizarine B, Sanyo karmijn L2B, turkey
red
Alizarine
of alizarinerood is een rood pigment dat oorspronkelijk uit de
wortels van meekrap (Rubia tinctorum) gewonnen werd, maar
tegenwoordig vooral synthesisch gemaakt wordt. Alizarine is
bijzonder geschikt voor het verven van textiel en leer. De kleur
wordt ook wel kraplak genoemd.
Meekrap
Meekrap
werd als verfstof al gecultiveerd in de klassieke oudheid, met name
in Azië en Egypte, waar het reeds in 1500 voor Chr. is
aangetroffen. Het is een van de meest stabiele natuurlijke
kleurstoffen. Met meekrapwortel gekleurde textiel is dan ook
aangetroffen in bijvoorbeeld het graf van Toetanchamon, in de ruïnes
van Pompeii en in het oude Corinthië. In de Middeleeuwen werd de
kweek van meekrap gestimuleerd door Karel de Grote. Het groeide
vooral goed in de zanderige bodem van Nederland, met name in
Zeeland, en werd daar ook voor de lokale economie erg belangrijk.
Ook in het aangrenzende Bergen op Zoom was een belangrijke
industrie. De stad ontleent hier bijvoorbeeld haar carnevalleske
naam Krabbegat aan en ook in de Blauwe Handstraat waren ateliers
gevestigd.
Meekrap
werd waarschijnlijk al in de 12e eeuw in Zeeland verbouwd. Het gewas
werd twee of drie jaar na de aanplant geoogst. De plant heeft dikke
wortelstokken en dunne bijwortels. Deze laatste bevatten de
grondstof van de kleur. De wortels werden gedroogd in een droogoven
en daarna verpulverd. Het poeder kon als verfstof worden gebruikt.
De ovens, meestoven genoemd, waren een eerste vorm van een
coöperatie, waarvan de boeren gezamenlijk gebruik maakten. Na de
ontdekking van synthetisch alizarine ging de meekrapteelt ten onder.
In Zeeland herinneren straatnamen aan dit ooit voor het gebied zo
belangrijke product.
In
1804 ontdekte de Engels verfmaker George Field dat de kleur van
meekrap stabieler werd door een behandeling met aluin. Hierdoor werd
het een vast en onoplosbaar pigment, met een meer permanente kleur.
Door toevoeging van metaalzouten ontdekte men in de jaren daarna dat
er diverse andere kleuren van konden worden gemaakt.
Synthetische alizarine
In
1826 ontdekte de Franse chemicus Pierre-Jean Robiquet dat
meekrapwortels twee kleurstoffen bevatten, namelijk het rode
alizarine en het snel verblekende purpurine. In 1868 werd alizarine
de eerste synthetische gemaakte verfstof ooit, toen de Duitse
chemici Karl Graebe en Karl Lieberman, in het laboratorium van BASF
het maakten uit steenkoolteer, antraceen, door een behandeling met
achtereenvolgens kaliumbichromaat en geconcentreerd zwavelzuur. De
wereldproductie bedroeg rond 1996 meer dan 7000 ton. De chemische
stof heet 1.2 dihydroxyanthraquinone.
Toepassing
De
kleurkracht van het pigment is zeer hoog, waardoor het een kleur is
die snel in een schilderij bijvoorbeeld gaat overheersen. Door de
purperen ondertoon kan het goed met blauwe kleuren tot paars gemengd
worden.
In olieverf is de kleur transparant,
waardoor de kleur goed voor glaceren gebruikt kan worden. Hoewel de
kleur in dunne lagen snel kan verbleken, is het in dikkere lagen
goed kleurecht. De kleur droogt erg langzaam in olieverf.
Anethol in etherische olie van Anijs
Anethol
is een apolaire aromatische onverzadigde ether, met de formule
C10H12O. Anethol geeft de typische smaak aan anijs en venkel. De
verbinding is een isomeer van estragol, een verbinding die te vinden
is in dragon en basilicum. Anethol heeft een duidelijk zoete smaak
en is dertien keer zoeter dan suiker. De smaak wordt prettig
ondervonden zelfs in hoge concentraties.
De
stof is licht giftig. Het is een chemische uitgangsstof van
paramethoxyamphetamine (PMA), wat als XTC verkocht werd en tot
enkele sterfgevallen heeft geleid.
Wanneer
het alcoholgehalte van een water/ethanol-mengsel hoger dan 45% is,
lost anethol op en is de oplossing helder. Door meer water toe te
voegen neemt het alcoholpercentage af en de oplosbaarheid van
anethol vermindert. Er ontstaat dan een witte suspensie. Anethol is
dus oplosbaar in oplossingen met een alchoholpercentage van 45% of
hoger.
Anethol 2
(E)-1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzen
(trans-Anethol)
Andere
Namen: 4-Propenyl-anisol, Parapropenylanisol,
1-(4-Methoxyphenyl)-1-propen, 1-Methoxy-4-(1-propenyl)-benzol;
engl.: anethole, p-propenylanisole, iso-estragole, "anise
camphor", 1-methoxy-4-(1-propenyl)-benzene; frz.: anéthol,
anéthole
Der
Name Anethol stammt ursprünglich aus dem Griechischen: "anethon"
= Dill
CAS1-No.:
[104-46-1]; [4180-23-8] (trans-A.)
EG-/EINECS-Nr.:
203-205-5
RID/ADR:
UN 1325 4.1/6b
FEMA2-No.:
2086
Vorkommen:
Anethol,
ein Alkyl-phenolether, ist der überwiegende Bestandteil (80 bis
90%) von ätherischen Anis- und Sternanisölen. Auch in anderen
Umbelliferenölen, wie z.B. beim Bitterfenchelöl, ist Anethol die
Hauptkomponente (ca. 55-75% Anteil, neben Estragol und Fenchon).
Süßfenchelöl hat eine ganz ähnliche Zusammensetzung wie das
Sternanisöl (80% Anethol neben Estragol, jedoch kaum Fenchon).
Anisöl enthält neben Anethol noch Anisaldehyd, Anisketon, Vanillin
und Eugenol, welche trotz ihres relativ geringen Anteils eine
deutliche geruchliche Abweichung verursachen.
In
der Natur kommt hauptsächlich das trans-Isomer von Anethol vor. Als
untergeordneter Inhaltsstoff wurde es in Hauhechelwurzeln (Radix
Ononidis) sowie in den Pflanzen Magnolia kobus und Artemisia caudata
aufgefunden.
Beschreibung:
Bei
dem Riechstoff trans-Anethol handelt es sich um farblose Kristalle
oder Kristallmassen, die sich in der wärmeren Jahreszeit (oberhalb
von ca. 23 °C) zu einem klaren, farblosen bis höchstens schwach
gelblichem Öl verflüssigen (genauer Schmelzpunkt 21,4 °C). Der
Schmelzpunkt von cis-Anethol liegt bedeutend niedriger (-22 °C), so
daß dieses Isomer bei Raumtemperatur immer flüssig vorliegt. Die
Substanz ist mischbar mit Aceton, Chloroform, Ethylacetat und
Diethylether; sie ist auch leicht löslich in absolutem Ethanol.
Duftcharakteristik / odor profile
(trans-A.):
angenehm
anisartig, sehr süß, warm-kräuterhaft, würzig. Der Geschmack ist
typisch anisartig-süß ("nach Ouzo").
engl.:
anise-like, very sweet, warm-herbaceous
Verwendung
Die
angegebenen Verwendungen beziehen sich alle auf das Isomer
trans-Anethol.
Anethol
kommt als Duft- und Aromastoff, vor allem für Seifen und
Mundpflegemittel, zum Einsatz. Wichtig ist daneben die Verwendung in
der Spirituosenfabrikation als Aromatiseur für Liköre (Typisch:
Pernod, Anisette, Ouzo) und in der Lebensmitteltechnologie
(Bestandteil von Aromen, in kleiner Menge z.B. in manchen
Fruchtaromamischungen wie Himbeere und Erdbeere, [13]).
In
der Pharmazie wird die Substanz auch als aromatischer Wirk- und
Hilfsstoff gebraucht (Förderung der Schleimproduktion durch
Ausscheidung in die Lungengewebe). Eine antiseptisch-desinfizierende
Wirksamkeit wird ebenfalls beschrieben [7].
Wissenschaft:
In der Mikroskopie als Einbettungsflüssigkeit benutzt. In der
präparativen Chemie zur synthetischen Herstellung von Anisaldehyd
(durch gelinde Oxidation mit Kaliumpermanganat oder Kaliumdichromat
und 50%iger Schwefelsäure, [5]). Anethol ist in der Ph.Eur.97,
Suppl. 99 aufgeführt als Reagenz [4].
Technik:
In der Farbphotographie (als Sensibilisator). Zur Überdeckung von
Eigengerüchen in technischen Aerosolen [13].
Chemische und
physikalische Kennzahlen der Reinsubstanz:
Molekülmasse:
148,21 g/mol
Summenformel:
C10H12O
Anthocyanins / Anthocyanen
Anthocyanen
zijn natuurlijke kleurstoffen die behoren tot de groep van fenolen.
Ze zijn rijkelijk aanwezig in groenten, fruit en bloemen. Het is de
rode tot blauwe kleur in bijvoorbeeld aardbeien, maar ook in bessen,
bonen, petunia's, wijn...
Anthocyanen
zijn aan omgevingsfactoren onderhevig zoals licht, zuurstof, zuur,
temperatuur, enzymen, ascorbinezuur. Deze factoren hebben meestal
een negatieve invloed op de aanwezige anthocyanen zodat de
concentratie afneemt met stijgende blootstelling aan de omgeving.
Anthocyanen
worden ook als additief toegevoegd aan bijvoorbeeld jam, marmelade
en ontbijtgranen. Voor het gebruik van anthocyanen is er geen
dagelijkse aanvaardbare maximum dosis vastgelegd.
In
de literatuur beweert men dat anthocyanen een positieve invloed
hebben op de gezondheid. Ze zouden een zeer belangrijke antioxidant
zijn. Ook zouden ze een ontstekingsremmende, anti atherogene en
kankerremmende werking hebben. Tenslotte zouden de anthocyanen de
nevenwerkingen van diabetes tegen gaan en een positief effect
vertonen op de ogen. Veel onderzoek werd gedaan, maar te weinig
betrouwbare onderzoek. De dosis die effecten gaf, is te hoog om met
een normale consumptie van groenten en fruit te bekomen. Er zijn ook
supplementen verkrijgbaar die anthocyanen bevatten, deze bestaan uit
een bosbesexract.
Voedingsmiddel
Anthocyaan in mg per 100 g voedingsmiddel
Aronia 200-1000
Aubergine 750
Bloedsinaasappel
≈ 200
Gewone braam ≈
115
Bosbessen
80-420
Framboos 10-60
Kers 350-400
Zwarte bes
80-420
Druif(rode)
30-750
Rode wijn 24-35
Over de kleurstoffen anthocyanen en carotenoïden
Een
stof is een kleurstof (pigment) als het een bepaalde kleur licht van
het spektrum van zonlicht of een andere wit-licht bron kan
absorberen. Zo absorberen bladgroenkorrels rood licht en reflekteren
ze dus wit licht minus rood en dat geeft groen.
Er
zijn twee typen kleurstoffen: wateroplosbare en niet-water oplosbare
(denk maar aan het verschil als je worteltjes kookt en bieten kookt,
bij welke gaat het water meekleuren?). De water-oplosbare
kleurstoffen heten anthocyanen. De niet water-oplosbare kleurstoffen
heten carotenoïden. Er zijn ook nog een paar bijzondere
kleurstoffen die niet echt een pigment zijn maar die een kleur geven
door de lichtbreking in de struktuur van de moleculen
(interferentie). Dit zijn vaak de kleuren in de natuur (bv. van
sommige bessen) die een beetje een metaalachtige glans hebben (denk
bv. aan de kleur van sommige kevers die metalic groen glanzend
kunnen zijn).
Bloemen
met dezelfde kleur bevatten meestal ook dezelfde kleurstof(fen).De
kleur die wij zien, is vaak een combinatie of mengsel van
verschillende kleurstoffen. Door verschillen in het mengsel kan de
kleur van bloemen dus verschillend zijn, terwijl er toch dezelfde
kleurstoffen in voorkomen.
De
kleur van de anthocyanen hangt af van de andere stoffen die in de
buurt zitten (metalen, kleurloze flavonoïden, carotenoïden, deze
stoffen heten dan co-pigmenten). Bloemen kunnen dus dezelfde
anthocyanen bevatten maar door verschillen in co-pigmenten toch een
andere kleur hebben. Meer informatie hierover vind je op een site
van Geocities Opent in een nieuw venster. Op deze site staan een
aantal tabellen waarin je kan zien welk mengsel van anthocyanen en
carotenoïden diverse kleuren hebben. De verschillende anthocyanen
hebben elk een eigen chemische naam. Ook voor een bijzonder geval
Opent in een nieuw venster, kun je terecht op internet.
De
zuurgraad (pH) van het water in de vacuole van de plantencel (dat is
de ruimte waar de oplosbare stoffen zich ophopen) is ook belangrijk
voor de kleur die we zien. Kijk op internet voor het effekt van de
pH op de anthocyanen Opent in een nieuw venster. Loop deze site eens
door (onder aan zit knopje: next). Er staan plaatjes van
verschillende soorten proefjes die je kan doen.
Verder
kan de aanwezigheid van sommige metalen invloed hebben op de kleur
die we waarnemen. De
anthocyanen behoren tot een grotere groep van 'kleurstoffen' die
flavonoïden heten. De meeste flavonoïden zijn voor ons gewoon wit
(of kleurloos). Echter, deze pigmenten kunnen wel uv-licht
absorberen en voor insekten zien witte bloemen er dus toch gekleurd
uit.
Natural Sources anthocyanins:
Bilberries
(Vaccinium myrtillus), Blueberries (Vaccinium spp.), Cranberries
(Vaccinium macrocarpon)
[Fam. Ericaceae]; Other colorful berries and fruit also contain
anthocyanins including
Elderberries (Sambucus spp.) and Grapes (Vitis vinifera).
Forms: Standardized
anthocyanin extracts (i.e. bilberry and cranberry); dried whole
berries (for teas); powdered bilberries, blueberries and
cranberries; cranberry juice; elderberry syrups; purple grape and
red wine extracts, and hawthorn berries.
Therapeutic
Uses:
-
Anti-inflammatory
-
Antioxidant
-
Bleeding, excessive post-operative
-
Blood Clots
-
Blood Platelet Stickiness
-
Blood Purification
-
Bone and Joint Problems
-
Breast Tenderness
-
Breathing Disorders
-
Bronchitis
-
Cataracts
-
Circulatory Disorders
-
Diarrhea
-
Enteritis
-
Eyesight Disorders
-
Fibrocystic Breast Disease
-
Hemorrhoids
-
Leg Vein Health
-
Lymphatic System Disorders
-
Microangiopathy
-
Skin Problems
-
Sore Throat
-
Urinary Tract Problems
-
Vascular Disorders
Overview:
Anthocyanins
are the colorful flavonoids concentrated in brightly colored berries
and fruit ("anthos" means "flower" and "cyan"
means "blue") being most concentrated in bilberries,
blueberries, cranberries, elderberries, purple grapes, red wine and
hawthorn berries. Anthocyanin extracts are important for the health
of the micro-blood vessel network and are clinically used in this
way by medical herbalists and physicians in mainland Europe. Recent
studies in the United Kingdom confirm that anthocyanins facilitate
the repair of vessel damage responsible for 'small blood vessel
permeability' and the related fluid retention caused, including
swollen limbs, fingers, breasts and the tissue surrounding the eye
area. There is currently little orthodox treatment for this type of
fluid retention except diuretics, which are not without side effects
and fail to address the underlying cause of the disorder. The
ancestral diet was replete with anthocyanins and these antioxidants
help to protect the body from harmful free radicals. Bilberry
anthocyanins can act to quickly repair and regenerate broken and
leaky capillaries and blood vessels within the body. Anthocyanins
are also powerful antioxidants that help to protect skin against
U.V. rays. Anthocyanins bind to and stabilize collagen and elastin;
they stabilize the phospholipids of endothelial cells and increase
synthesis of collagen and mucopolysaccharides, which give the
arterial walls structural integrity. This strengthening activity
could be critical for preventing strokes and cancer. Also, the
increased production of collagen and elastin by cells reduces
inflammation, which can be beneficial in the treatment of arthritis
and asthma. European doctors routinely prescribe anthocyanin
extracts before operations to prevent excessive post-operative
bleeding. Improved circulation also brings enhanced mental clarity
as well. It is well recognized that cranberry and blueberry
anthocyanins can effectively treat and prevent mild chronic and
recurrent bladder and urinary tract infections; they act to prevent
bacteria from adhering to urinary tract walls.
Chemistry:
There
are more than 200 different types of anthocyanins that fall into six
major groups: delphinidin; cyanidin; petunidin; pelargonidin;
peonidin; and malvidin. Kuhnau (1976) describes anthocyanins as
water-soluble plant pigments of the 2-phenylbenzophyrylium
(flavylium) structure. Different berries have different anthocyanin
profiles (HPLC fingerprints) that can be used to identify species
and to verify the purity of products including fruit juices (i.e.
this is done to verify that cranberry juices sold on the market
contain at least 25% real cranberry juice). Different berries also
contain different levels of anthocyanins (i.e. dried bilberries
contain 0.7% anthocyanins whereas dried commercial blueberries
contain only 0.2%). Anthocyanins normally exist bound to sugar
molecules (as glycosides) and it is known that without bound sugars
(the aglycone) is extremely unstable. The different anthocyanin
compounds occur when the different core structures bond with
different sugar moieties (glucose < rhamnose < galactose <
xylose < arabinose).
For
instance, the anthocyanin pigments present in grape-skin extract
consist of diglucosides, monoglucosides, acylated monoglucosides,
and acylated diglucosides of peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin
and delphinidin. The amount of each compound varies depending upon
the variety of grape and climatic conditions. Bilberries contain a
large amount of delphinidin that colors the berries reddish purple.
According to Francis (1977), the blue to red colour imparted by the
anthocyanins depends largely upon the pH of the medium. The highest
quality standardized extracts of bilberries, those used in clinical
trials, contain 25% anthocyanins, which corresponds to approximately
36% anthocyanosides (anthocyanins with sugars attached).
Suggested Amount:
Bilberry
anthocyanins: Take between 250-1000mg of bilberry extract
standardized to contain 25% anthocyanins daily. Alternatively, as a
tea, 1-2 tablespoonfuls of bilberry fruit are boiled in water (ca.
150ml) for 10 minutes and passed through a tea strainer while still
hot. To treat diarrhea in children or adults, a cup of the freshly
prepared tea is drunk cold several times a day.
Cranberry
anthocyanins: For treatment of UTIs: The dosage of cranberry juice
ranges from between 2 ounces to 16 ounces, based on controlled
clinical trials (the lower dosage corresponds to pure cranberry
juice and the higher dosage corresponds to cranberry cocktail
containing 30% real juice). Powdered extracts of cranberry can be
taken correspondingly. For strengthening the vascular system: Take
between 250-1000mg of cranberry extract standardized to contain 25%
anthocyanins daily. For soothing irritated mucous membranes of the
mouth and throat or for treating fever: Place cranberries in cold
water for two hours, allowing them to swell and then take 1-2
teaspoonfuls of these berries with some fluid.
Elderberry
anthocyanins: For cleansing and fasting, take 1-2 tablespoonfuls of
elderberry syrup per day with plenty of liquid (1:10).
Drug Interactions:None
known.
Contraindications:None
known.
Side Effects:None
known.
References:
Christie
S, Walker AF, Lewith GT. 2001. Flavonoids--a new direction for the
treatment of fluid retention? Phytother Res. 2001 Sep; 15(6):
467-75. Review.
Colantuoni
A, Bertuglia S, Magistretti MJ, Donato L. 1991. Effects of
Vaccinium Myrtillus anthocyanosides on arterial vasomotion.
Arzneimittelforschung. 1991 Sep; 41(9): 905-9.
Laplaud
PM, Lelubre A, Chapman MJ. 1997. Antioxidant action of Vaccinium
myrtillus extract on human low density lipoproteins in vitro:
initial observations. Fundam Clin Pharmacol. 1997; 11(1): 35-40.
Lietti,
A, Cristoni, A, Picci, M. 1976. Studies on Vaccinium myrtillus
anthocyanosides. I. Vasoprotective and antiinflammatory activity.
Arzneim Forsch 26(5): 829-832.
Politzer
M. 1977. [Experiences in the medical treatment of progressive
myopia (author's transl)]. Klin
Monatsbl Augenheilkd. 1977
Oct; 171(4): 616-9. German.
Additional
Information:
Positive
Clinical Findings:
A
group of Italian researchers showed that a mixture of
anthocyanosides from bilberry plus vitamin E stopped the progression
of lens clouding in a remarkable 97 percent of people with
early-stage cataracts.
Recent
Clinical Findings:
A study conducted
in Italy found significant therapeutic benefits for using bilberry
anthocyanosides to treat fibrocystic breast disease (mastopathy).
The study used clinical and instrumental control (echography) of
patients before and after at least three months treatment with
anthocyanosides. The protocol used was of the prospective and
comparative type, whereas follow-up lasted three months. The study
was performed in the outpatients' clinic of Breast Physiopathology
and Echography organised within the ambit of the services of the
Gynecology and Obstetrics Division. In this particular instance both
echography and clinical examinations were performed at the same
clinic. A total of 257 patients took part in the program of which 35
were excluded since they failed to attend subsequent controls. The
study was very well controlled and the results were very
encouraging. There was a marked improvement in 75 patients,
equivalent to 33.8%, symptoms were reduced in 61 women (27.5%) and
disappeared in 14 (6.3%), whereas treatment had no effect in 72
cases (32.4%). In conclusion, therapy with bilberry anthocyanosides
for three months in patients with mastodynia, consequent to fibrous
mastopathy, was efficacious in reducing symptoms and mammary tension
ANTHOCYANINS:
In a review of anthocyanins in fruits, Mazza and Miati (1993) report
300-700 mg/100 g fresh fruit for bilberries, 80-325 for
blackberries, 725-1050 in black chokeberry (Aronia melanocarpa) 160
in boysenberries, 250 in black currants, 7-495 for blueberries,
350-450 in cherries, 75-80 for cranberries, 50-400 in hawthorn
30-330 in lingonberry, 1,500 in mountain ash, 10-20 in red currants,
30 to 750 for red grapes 20-60 in red raspberries, 25-180 in
saskatoon berry (Amalanchier alnifolia), 140-380 in sea buckthorn
115-225 in whortleberries, (Mazza & Miniati, 1993). Boik (1995)
notes that some anthocyanins, as anticoagulants, might prevent blood
clots, even strokes. He reports also that they may protect collagen
from degradation by inducing cross-linking of collagen fibers, by
promoting collagen synthesis, and by preventing enzymatic cleavage
of collagen. Anthocyanins
inhibit collagenase. By
inhibiting collagenase activity, anthocyanins may inhibit invasions
by cancer cells. (However, like vitamin C, they may stimulate
collagen synthesis and angiogenesis; this latter conflicts with what
we read elsewhere, that they might prevent diabetic retinopathy,
which at least in some circumstances is caused by new blood vessels
proliferation. Boik suggests for arthritis and capillary
permeability, doses of 20 to 40 mg pure anthocyanins thrice daily,
or 1 20 mg/day. Remeber that 100 g usually calculates to about half
a cup. Consult the list above to see where you can get your daily
120 mg anthocyanins. (Boik,
1995; Mazza & Miniati, 1993)
Antrachinonen, laxerende stoffen in Senna
Die
Gruppe der Anthrachinone (formal vom Anthrachinon abgeleitet) nimmt
in der Pflanzenheilkunde einen wichtigen Platz unter den
therapeutisch wirksamen Bestandteilen von Heilpflanzen ein. Sie
wirken gegen Verstopfung, da sie den Anteil der Elektrolytmineralien
im Darm steigern und den Stuhl weicher machen. Außerdem wirken sie
schmerzstillend, entzündungshemmend, gegen Steinbildung und
Psoriasis.
Substanzen
aus der Gruppe der Anthrachinone
*
Aloe-Emodin wirkt antibiotisch und kathartisch.
*
Aloetic acid, dt.: Aloesäure hat antibiotische Wirkung.
*
Aloin (aus der Aloe vera) steigert die Peristaltik des Dickdarms und
wirkt daher leicht kathartisch (abführend), außerdem emetisch
(Erbrechen erregend). Aloin ist nur im Blattgrün enthalten, welches
bei der Verarbeitung gewöhnlich vorsichtig entfernt wird, so dass
es nicht in Aloe vera-Produkte zur inneren Anwendung gelangen
sollte.
*
Anthranole
*
Barbaloin wirkt antibiotisch und kathartisch.
*
Emodin wirkt kathartisch.
*
Isobarbaloin wirkt analgetisch (schmerzstillend) und antibiotisch.
*
Monosulfonsäure
*
Restannol
Warnung:
Über einen längeren Zeitraum und in hoher Dosis eingenommen können
Anthrachinone eine Gewöhnung herbeiführen und die Darmwand
bleibend schädigen! Ein überhöhter Dauergebrauch sollte vermieden
werden, da es zur vermehrten Kalium-Ausscheidung kommt. Ein
niedriger Kaliumspiegel führt wiederum zur Verstopfung
(Obstipation).
Anthrachinone
sollten am besten nur in Ausnahmefällen eingenommen werden.
-
nach bestimmten Operationen, wenn der Darm geschont werden soll oder
wenn die Belastung einer frischen Wunde durch Druck verhindert
werden soll.
-
nach Einnahme von Morphin- oder Codeinpräparaten. (Diese können
Verstopfung herbeiführen)
Vorkommen
von Anthrachinonen und Anthracenderivate: Sennesblätter,
Faulbaumrinde, Rhabarberwurzel.
Antrachinonglycosiden (Sennosiden)
Contactlaxans,
in de dunne darm splitsen deze zich in antrachinonen, die laxerend
werken door directe prikkeling van het colonslijmvlies. Werking: na
6-12 uur.
Contra-indicaties
Plotseling
optredende buikpijn (appendicitis, ileus). Obstructie van de darm.
Verstoring van de elektrolytenbalans (m.n. hypokaliëmie). Hoge
leeftijd. Sterke lichamelijke verzwakking.
Zwangerschap/Lactatie
Dit
geneesmiddel kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht,
overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt tijdens zwangerschap.
Antrachinonen
gaan, bij gebruik van hoge doses, over in de moedermelk en kunnen
diarree bij de zuigeling veroorzaken; niet gebruiken tijdens
lactatie.
Bijwerkingen
Buikkrampen.
Prikkeling van het darmslijmvlies. Elektrolytenverlies. Meteorisme.
Misselijkheid. Collaps. Zelden allergische of anafylactische
reacties.
Langdurig
gebruik kan leiden tot waterige diarree met excessief verlies van
water en elektrolyten (vooral kalium), spierzwakte, gewichtsverlies,
albuminurie, beschadiging van de plexus myentericus, pigmentering
van het colonslijmvlies (melanosis coli).
Interacties
Het
kaliumverlies veroorzaakt door andere geneesmiddelen, kan worden
versterkt. Bij langdurig gebruik kan de werking van hartglycosiden
worden versterkt door optreden van kaliumverlies.
Apigenine,flavanoïde in Echte kamille
Description
Apigenin
is a flavone belonging to the broader family of flavonoids. Apigenin
is found in Matricaria recutita and Euphrasia officinalis and other
members of the Apiaceae family, and is most known for its
antinflammatory and antioxidant action. Apigenin also possesses an
anxiolytic action through its ability to bind to central
benzodiazepine receptors.
(Salgueiro
JB, Ardenghi P & Dias M, et al モ Anxiolytic natural and
synthetic flavonoid ligands of the central benzodiazepine receptor
have no effect on memory tasks in ratsï¾” Pharmacol, Biol &
Behaviour, 58(4): pp.887-891, 1997.)
Monographs
Apium
graveolens (celery seed)
Euphrasia
officinalis (eyebright)
Matricaria
recutita (chamomile)
Petroselinum
crispum (parsley)
Apiol, aborterende stof in Peterselie
Apiol is a phenol
derived from phenylpropane found in many common spices. Apiol has
been shown to have antioxidant properties and is abundant in the
oils of Celery (Apium graveolens) and Parsley (Petroselinum
crispum).
Monographs
Apium
graveolens (celery seed)
Petroselinum
crispum (parsley)
Organic
chemical compound, also known as parsley apiol, apiole or parsley
camphor. It is found in parsley seeds and the essential oil of
parsley. Heinrich Christoph Link, an apothecary in Leipzig,
discovered the substance in 1715 as greenish crystals reduced by
steam from oil of parsley. In 1855 Joret and Homolle discovered that
apiol was an effective treatment of amenorrea or lack of
menstruation.
In
medicine it has been used, as essential oil or in purified form, for
the treatment of menstruation disorders. It is an irritant and in
high doses it is toxic and can cause liver and kidney damage.
Hippocrates
wrote about parsley as a herb to cause an abortion. This effect was
caused by the apiol.
Apiol
was used by women in the Middle Ages to terminate pregnancies.
[citationneeded] Its use was widespread in the USA, often as
ergoapiol or apergol, until a highly toxic adulterated product
containing apiol and tri-orthocresyl phosphate (also famous as the
adulterant added to Jamaican ginger) was introduced on the American
market.
The
toxic effects of pure crystalline apiol are disputed. It causes a
"relatively safe abortion" in pregnant women if taken in
small quantities. It also restores the cycle of menstruation. A
larger dose does not cause an abortion, it causes nausea and damages
the liver and kidneys. [citation needed]
Now
that other methods of abortion are available apiol is almost
forgotten in the West, but it is still produced and is used in the
Middle East. [citation needed]
The
name apiol is also used for other closely related compounds, found
in dill (dillapiole,
1-allyl-2,3-dimethoxy-4,5-methylenedioxybenzene) and in fennel
roots.
Arbutine, fenolglycoside in Beredruif
Description
Arbutin
is a phenolic glycoside found most notably in Bearberry
(Arctostaphylos uva ursi). Arbutin is known to have a potent
antibacterial action but requires alkaline urine to allow the
antiseptic action to occur. After hydrolysis, arbutin releases a
diphenol which oxidises to hydroquinone. While arbutin itself has
not been shown to be mutagenic, hydroquinone can be mutagenic and
are known to inhibit melanin synthesis. Therefore, as a cautionary
measure, arbutin containing plants are not suitable for long term
use, in pregnancy or lactation.
Monographs
Arctostaphylos
uva-ursi (uva ursi)
Turnera
diffusa (damiana)
Viburnum
prunifolium (black haw)
Arbutin
Arctiine,flavonoide in Kliswortel
Description
Arctiin
is a lignan from Burdock (Arctium lappa) thought to have protective
effects against cancer and antioestrogen effects.
In
Arctium lappa (burdock), Kliswortel, Grote klis
Asaron, geurstof in Kalmoeswortel
ist
ein Pflanzeninhaltsstoff, der in Kalmusöl enthalten ist, das aus
der Pflanze Acorus calamus (deutscher Name: Deutscher Ingwer)
gewonnen wird.
Als
Reinsubstanz ist Asaron als giftig (kanzerogen) eingestuft, ist aber
durch den niedrigen Anteil in Kalmusölen der Grund für deren
Verwendung für Heil- und Aromazwecke als auch in der
Parfümherstellung. Weil der Stoff zum Niesen reizt, ist er auch
Bestandteil des Schneeberger Schnupftabaks.
Vorkommen:
Der
Phenylpropan-Abkömmling a-Asaron kommt in der Natur vor, so z.B. im
ätherischen Öl der Europäischen Haselwurz (auch Brechwurz
genannt, bot. Asarum europaeum L.). Die Konzentration ist in diesem
Öl recht hoch, sie beträgt zwischen 30 und 50%.
a-Asaron
ist (zusammen mit dem stereoisomeren b-Asaron) auch einer der
Hauptinhaltsstoffe des indischen und russischen Kalmusöls von
Acorus calamus L. var. spurius (SCHOTT) ENGL. Nordamerikanische und
europäische Kalmusöle der Varietäten americanus und calamus
weisen dagegen einen weit geringeren Anteil an Asaronen auf. Die
Asarone sind in den ätherischen Ölen oft vergesellschaftet mit
Elemicin bzw. Isoelemicin.
Beschreibung:
Die
Substanz kristallisiert in farblosen, lichtempfindlichen Nadeln,
welche in hochprozentigem Ethanol und in organischen Lösungsmitteln
(wie z.B. Diethylether, Chloroform, Eisessig und Petroleumbenzin)
löslich sind. In Wasser ist a-Asaron praktisch unlöslich. Der
Schmelzpunkt liegt bei 62 bis 63 °C.
Sensorische
Eigenschaften:
Der
Geschmack soll pfefferartig sein [5]. Es handelt sich bei Asaron -
wie bei den verwandten Stoffen Myristicin, Elemicin und Safrol - um
einen Scharfstoff des o-Methoxy(Methyl)-phenol-Typs (Einordnung nach
H. WAGNER).
Beta-Asaron
Andere
Namen:cis-Asaron;
der alte Name ist beta-Asaron; (#17) Asarum Camphor. (115)
Spezifikation:Unlöslich
in Wasser; löslich in Alkohol, Ether, Eisessigsäure,
Kohlenstofftetrachlorid, Chloroform und Ether. Strukturformel:
C12H16O3; Molekulargewicht: 208,25; mp: 62-63 Grad Celsius; bp: 296
Grad Celsius; (115)
Vorkommen:Acorus
calamus;
Wirkungen:Die
Rauschdroge hat erwiesenermassen krebserregende Wirkung.
In
hoeherer Konzentration berauschende Wirkung auf den Menschen.
Vermutlich wird Asaron im Metabolismus in ein psychedelisches
Phenethylamin (TMA 2) umgewandelt, das in kleinen Mengen den
Kreislauf stimuliert und das Nervensystem staerkt. TMA-2 hat
aehnliche Wirkungen wie Meskalin, vermutet der Hamburger Ethnologe
C. Rätsch.
Inhaltsstoffe Acorus
Ätherisches
Öl: 2-6 (-9) %: Phenylpropane (alpha-Asaron, beta-Asaron =
cis-Isoasaron) Monoterpene ([Z,Z]-4,7-Decadienal, Träger des
Kalmusaromas), Sesquiterpenkohlenwasserstoffe (beta-Caryophyllen,
Humulen u. a.) und Sesquiterpenketone (thermolabiles Acorogermacron,
als Artefakte entstehen Shyobunone, Acoron u. a.). Die
Zusammensetzung des Öls und der Ölgehalt der Droge hängen von der
Chromosomenzahl und damit von der Herkunft der Pflanze ab.
Cis-Isoasaron (beta-Asaron) ist oft neben Iso-Eugenolmethylether
Hauptkomponente (bis 80 %). Als charakteristisch für das Kalmusöl
der diploiden und triploiden Varietäten können die Sesquiterpene
vom Typus des Acorogermacrons und des Acorons angesehen werden.
Verwendeter
Pflanzenteil:Von
Wurzeln und Blattresten befreiter Wurzelstock (Radix Calami).
Offizinell:Radix
Calami: Gehalt an ätherischem Öl mind. 2,0 %, Gehalt an
cis-Isoasaron höchstens 0,50 %.
Species
amaricantes: je 20 Teile Wermut, Tausendguldenkraut und
Bitterorangenschale, je 10 Teile Bitterkleeblatt, Kalmuswurzel,
Enzianwurzel und Ceylonzimtrinde.
Species
carminativae: je 25 Teile Pfefferminzblatt, Kamillenblüte,
Kalmuswurzel und Kümmel.
Therapeutisch
relevante Wirkungen:Sekretionsfördernde
Wirkung: Kalmuszubereitungen regen aufgrund ihres Gehaltes an
Bitterstoffen und ätherischem Öl reflektorisch die
Magensaftsekretion (vermutlich auch die Gallensaftsekretion) an.
Weitere
Wirkungen:Kalmusöl
wirkt als Zusatz in Einreibungen erfrischend und anregend und wird
beim varikösen Symptomenkomplex eingesetzt.
Unerwünschte
Wirkungen:Chronische
Toxizitätsprüfungen an der Ratte mit beta-Asaron-reichem Kalmusöl
führten nach einer Applikationsdauer von ca. 60 Wochen zu Tumoren
im Zwölffingerdarmbereich. In den USA wurde deshalb jede Art der
Anwendung von Kalmus verboten, obwohl gerade die in Nordamerika
wachsende diploide Kalmussippe beta-Asaron-freies ätherisches Öl
aufweist. Demgegenüber legen die europäischen Arzneibücher und
Aromaverordnungen Grenzwerte für den Gehalt von beta-Asaron in der
Droge bzw. in Lebensmitteln fest, um so ein eventuelles
Gesundheitsrisiko auszuschließen. beta-Asaron besitzt im Vergleich
zu anderen Naturstoffen (z. B. Aristolochiasäure) nur eine geringe
kanzerogene Wirkungsstärke. Darüber hinaus dürfte auch die für
die kanzerogene Wirkung notwendige Metabolisierung beim Menschen
anders ablaufen als bei der Ratte. Bisher konnten beim Menschen
keine von Kalmus ausgehenden kanzerogenen Effekte beobachtet werden,
obwohl in Indien verbreitet der extrem beta-Asaron-reiche
Jammu-Kalmus verwendet wird. Literaturhinweise auf den
leberkanzerogenen (?!) Effekt einiger "osteuropäischer (?)
Arten" beruhen offensichtlich auf einem Zitier- bzw.
Abschreibefehler.
Die
therapeutische Verwendung beta-Asaron-armer Kalmuswurzeln erscheint
daher vertretbar, von einem Dauergebrauch sollte jedoch abgeraten
werden, da für genetisch prädisponierte Personen bei lebenslanger
Aufnahme von Kalmus ein Krebsrisiko möglich ist.
Adrenocorticotroop hormoon - Corticotropine ACTH
ACTH,
internationaal gebruikelijke afkorting van adrenocorticotroop
hormoon (v. wetensch. adren = bijnier; Lat. cortex = schors; Gr.
trepoo = aandrijven), officiële naam thans corticotropine, ook nog
vaak corticotrofine genoemd, een hormoon dat wordt gevormd door de
voorkwab van de hypofyse.
ACTH
zet de bijnierschors aan tot productie van bepaalde
corticosteroïden, m.n. van glucocorticosteroïden (corticosteron en
cortisol) en van androgene hormonen van de bijnierschors (het is dus
een glandotroop hormoon). Het verlaagt daarbij het gehalte aan
vitamine C en aan cholesterol (grondstof voor de productie van
bijnierschorshormonen). Daarnaast oefent ACTH invloed uit op de
vetsplitsing; het kan uit depotvet vetzuren vrijmaken.
Productie en afgifte:
De
productie van ACTH wordt nauwkeurig geregeld. Zij gaat omhoog bij
allerlei factoren die het lichaam schade toe kunnen brengen (bijv.
ernstige verwondingen of stress). De als gevolg hiervan stijgende
productie van bijnierschorshormoon voorkomt overmatige
afweerreacties (en beschermt dus het lichaam). De gestegen
concentratie van bijnierschorshormoon remt vervolgens de
ACTH-productie af.
Overproductie
van ACTH is de oorzaak van sommige vormen van het syndroom van
Cushing.
Werkingsmechanisme:
Vele
hormonen oefenen hun werking uit via hetzelfde basismechanisme:
interactie van het hormoon vindt plaats via specifieke receptoren op
of in de celmembraan en deze interactie leidt tot activering van het
enzym adenylase-cyclase; dit enzym katalyseert de omzetting van ATP
in cAMP plus pyrofosfaat. cAMP zet een serie van enzymatische
reacties in gang die leiden tot het hormoonspecifieke effect. Voor
zover men thans weet geldt dit ook voor ACTH.
Medisch gebruik:
Als
geneesmiddel wordt ACTH weinig gebruikt; het is mogelijk het al dan
niet functioneren van de bijnierschors vast te stellen door middel
van ACTH-injecties.
Structuur:
Corticotropine
werd voor het eerst uit varkenshypofyse geïsoleerd door W.F. White
(1953); de structuur vond Bell c.s. (1955). ACTH heeft een
moleculairgewicht van ca. 4500 en is een peptide, bestaande uit 39
aminozuren; het is gesynthetiseerd (1963). De structuur van
corticotropine van de mens is in 1961 opgehelderd door T.H. Lee,
A.B. Lerner en V. Buettner-Janusch.
Brokstukken
van het ACTH-molecule blijken, bij ratten toegediend, invloed te
kunnen uitoefenen op het herinneringsgedrag of de motivatie en op de
herseneiwitten.
Atropine, giftig alcaloïde uit Wolfskers
alcaloïde*
door extractie verkregen uit Wolfskers (Atropa bella-donna). De
bessen hiervan zijn erg giftig; een enkele bes kan soms voldoende
zijn om een kind te doden.
Atropine
valt farmacologisch gezien onder de parasympaticolytica en heeft
vele effecten op het organisme. Hierom is het in veel toepassingen
door allerlei afgeleide preparaten verdrongen. Atropine wordt in de
moderne geneeskunde echter nog steeds toegepast, met name bij
hartritmestoornissen waarbij het hart te langzaam klopt, in
noodsituaties bijvoorbeeld bij reanimaties. De gebruikte dosering is
hierbij - afhankelijk van de indicatie - fracties van een milligram
tot maximaal 4 milligram. Deze bolus kan zowel intraveneus als
intramusculair gegeven worden, waarbij de intraveneuze
toedieningsvorm binnen enkele seconden tot minuten zijn maximale
effect al bereikt, in tegenstelling tot intramusculaire toediening.
Over het gebruik binnen een reanimatiesetting zijn de meningen
verdeeld over dosering; intermitterend of de maximale dosering in
één keer.
Ook
vindt atropine nog wel toepassing in oogdruppels als middel om de
pupil te verwijden en de accommodatie van de ooglens te verlammen.
Overigens houdt dit effect zeer lang aan (tot enige dagen), wat voor
de gebruiker vaak een hinderlijke lichtschuwheid en onscherp zien
oplevert; meestal worden in de oogheelkunde voor dit doel korter
werkende preparaten gebruikt.
Van
het effect op de ogen komt ook de wetenschappelijke naam: bella
donna = Italiaans voor 'mooie vrouw'. In de oudheid gebruikten
vrouwen het sap van de bessen om hun pupil te verwijden.
Er
is een rijmpje, dat medische studenten gebruiken als ezelsbruggetje
om de toxische effecten van atropine te onthouden:
Atropine
verwijdt de ogen
Het
doet ook de functie verhogen
Van
hart en darmkanaal
Bloeddruk
en secretie dalen
Sneller
gaat het ademhalen!
Azuleen / Chamazuleen in Echte kamille
Natural
Sources:Matricaria
recutita L. and other Matricaria species [Fam. Asteraceae]
Forms:Oily
extract of fresh or dried chamomile flowers.
Therapeutic Uses:
-
Antimicrobial
-
Athlete's Foot
-
Bone and Joint Problems (externally)
-
Bunions
-
Cardiovascular Health Maintenance
-
Carpal Tunnel Syndrome
-
Digestive Disorders
-
Fever
-
Gastrointestinal Disorders
-
Gastritis
-
Heart Health Maintenance
-
Infections (externally)
-
Insomnia
-
Leg Vein Health
-
Nervous Disorders
-
Sciatica
-
Skin Disorders
-
Ulcers
-
Vascular Disorders
-
Vein Health
Overview:
Azulene
is a prime component of the essential oil of chamomile flowers,
Matricaria recutita L. [Fam. Asteraceae] and related plant species.
Products containing azulene generally also contain the other
characteristic components of chamomile's essential oil and are
gaining popularity for improving leg vein health. Studies have shown
that an azulene-based synthetic drug has beneficial cardiovascular
effects and may be helpful in treating arrhythmias and for relaxing
venous tissues thereby improving circulation. It is thought that
this drug may block both Na+ and Ca2+ channels expressed in cardiac
and vascular smooth muscles. The multiple ion channel blocking
effects of these azulene-based drugs are thought to be largely
responsible for the antiarrhythmic and vasorelaxant actions. Azulene
extracts used in skin creams for reducing skin puffiness and
wrinkles have also gained popularity in the health industry.
However, studies have shown that azulene can be photo-reactive
following irradiation with UVA and/or visible light, causing a
mutagenicity 4-5-fold higher than the spontaneous background
mutation. Therefore, it is not recommended to use skin creams
standardized for azulene as they may cause skin irritation and
mutations. Traditionally, the essential oil of chamomile has been
used to help keep bunions under control and to treat Carpel Tunnel
Syndrome, sciatica and bone and joint problems through its
antinflammatory properties. The German Commission E monograph notes
that the oil extract of Chamomile is antiphlogistic
(anti-inflammatory and anti-fever) and studies have verified that
several compounds contribute to this activity including: bisabolol,
chamazulene, matricin and the spiro-ethers. Chamomile tea is also
used to prevent and soothe gastrointestinal ulcers. One German
synonym for chamomile, translated as 'roll-boil', reflects this
traditional usage. To soothe ulcers, a concentrated warm tea of
chamomile was drunk while lying down and slowly rolling onto all
sides of the body to coat all the inner membranes with the tea.
Chemistry:
Azulene
is a prime component of the essential oil of chamomile flowers.
Chamomile flowers contain: From 0.3-1.5% essential oil containing
azulene, (-)-alpha bisabolol, bisabolol oxides A, B, and C,
bisabolone oxide, chamazulene, chamamviolin, spathulenol, cis- and
trans-enyne dicyclo ethers (spiro-ether, polyacetylenes) as the
principal components.
Suggested Amount:
Chamomile
extracts standardized for azulene content are generally taken
internally as an herbal product for treating circulatory conditions
and are also used in creams for treating dry, puffy skin or
wrinkles. However, it is not recommended to use creams standardized
for high azulene content as these may cause skin irritation and
mutations when exposed to light. The content of azulene in products
for internal use should be at least equal to that recommended by the
German Pharmacopoeia. German authorities recommend using a heaped
tablespoon (ca. 3g) of the flowers for every 150ml of water. It is
recommended that boiling water be poured over the flowers and after
5-10 minutes strained. For inflammation of the mucous membranes of
the mouth and throat, a freshly prepared cup of tea is used as a
gargle or wash. Externally: a 3-10% infusion is used for poultices
and rinses; as a bath additive, 50 grams of flowers are used per 10
liters of water.
Drug Interactions:
None
known.
Contraindications:
Persons
who are allergic to daisy family plants [Fam. Asteraceae] may
experience allergy symptoms to chamomile. Creams standardized for
high azulene content may cause skin irritation and mutations when
exposed to light.
Side Effects:
Allergic
reactions are possible in susceptible persons. Infusions should not
be used near the eyes. Creams standardized for high azulene content
may cause skin irritation and mutations when exposed to light.
References:
Duke,
J. 1997: The Green Pharmacy, The Ultimate Compendium of Natural
Remedies from the World's Foremost Authority on Healing and Herbs.
pp. 85-86; 126-127; 291; 362; 531-533. Rodale Press.
Saitoh
M, Sugiyama A, Hagihara A, Nakazawa T, Hashimoto K. 997.
Cardiovascular and antiarrhythmic effects of the
azulene-1-carboxamidine derivative
N1,N1-dimethyl-N2-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,
8-dimethylazulene-1-carboxamidine. Arzneimittelforschung. 1997 Jul;
47(7): 810-5.
Tanaka
Y, Shigenobu K. 2001. A review of HNS-32: a novel
azulene-1-carboxamidine derivative with multiple cardiovascular
protective actions. Cardiovasc Drug Rev. 2001 Winter; 19(4):
297-312.
Wang
L, Yan J, Fu PP, Parekh KA, Yu H. 2003. Photomutagenicity of
cosmetic ingredient chemicals azulene and guaiazulene. Mutat
Res. 2003 Sep 29; 530(1-2): 19-26.
Wichtl
M (ed). 1994. Matricariae flos – Matricaria flowers (English
translation by Norman Grainger Bisset). In Herbal Drugs and
Phyto-pharmaceuticals. CRC Press, Stuttgart, pp. 322-325.
Additional
Information:
Wang
L, Yan J, Fu PP, Parekh KA, Yu H. 2003. Photomutagenicity of
cosmetic ingredient chemicals azulene and guaiazulene. Mutat
Res. 2003 Sep 29;530(1-2):19-26.Department
of Chemistry, Jackson State University, Jackson, MS 39217, USA.
The
photomutagenicity of the popular skin conditioning agents azulene
and guaiazulene were tested in Salmonella typhimurium TA98, TA100
and TA102. Following irradiation with UVA and/or visible light, both
azulene and guaiazulene exhibited mutagenicity 4-5-fold higher than
the spontaneous background mutation. In contrary, naphthalene, a
structural isomer of azulene, was not photomutagenic under the same
conditions. Azulene was photomutagenic when irradiated with UVA
light alone, visible light alone, or a combination of UVA and
visible light. Azulene and guaiazulene are not mutagenic when the
experiment is conducted with the exclusion of light. Therefore,
extreme care must be taken when using cosmetic products with
azulene/guaiazulene as ingredients since after applying these
products on the skin, exposure to sunlight is inevitable.
Tanaka
Y, Shigenobu K. 2001. A review of HNS-32: a novel
azulene-1-carboxamidine derivative with multiple cardiovascular
protective actions. Cardiovasc Drug Rev. 2001 Winter; 19(4):
297-312.Department
of Pharmacology, Toho University School of Pharmaceutical Sciences,
2-2-1 Miyama, Funabashi-City, Chiba 274-8510, Japan.
yotanaka@phar.toho-u.ac.jp
HNS-32
[N(1),N(1)-dimethyl-N(2)-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-
carboxamidine] (CAS Registry Number: 186086-10-2) is a newly
synthesized azulene derivative. Computer simulation showed that its
three dimensional structure is similar to that of the class Ib
antiarrhythmic drugs, e.g., lidocaine or mexiletine. HNS-32 potently
suppressed ventricular arrhythmias induced by ischemia due to
coronary ligation and/or ischemia-reperfusion in dogs and rats. In
the isolated dog and guinea pig cardiac tissues, HNS-32 had negative
inotropic and chronotropic actions, prolonged atrial-His and
His-ventricular conduction time and increased coronary blood flow.
In the isolated guinea pig ventricular papillary muscle, HNS-32
decreased maximal rate of action potential upstroke (Vmax) and
shortened action potential duration (APD). These findings suggest
that HNS-32 inhibits inward Na+ and Ca2+ channel currents. In the
isolated pig coronary and rabbit conduit arteries, HNS-32 inhibited
both Ca2+ channel-dependent and -independent contractions induced by
a wide variety of chemical stimuli. HNS-32 is a potent inhibitor of
protein kinase C (PKC)-mediated constriction of cerebral arteries.
It is likely to block both, Na+ and Ca2+ channels expressed in
cardiac and vascular smooth muscles. These multiple ion channel
blocking effects are largely responsible for the antiarrhythmic and
vasorelaxant actions of HNS-32. This drug may represent a novel
approach to the treatment of arrhythmias.
Saitoh
M, Sugiyama A, Hagihara A, Nakazawa T, Hashimoto K. 997.
Cardiovascular and antiarrhythmic effects of the
azulene-1-carboxamidine derivative
N1,N1-dimethyl-N2-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,
8-dimethylazulene-1-carboxamidine. Arzneimittelforschung. 1997 Jul;
47(7): 810-5.Department
of Pharmacology, Yamanashi Medical University, Japan.
The
azulene-1-carboxamidine derivative N1,N1-Dimethyl-N2-(2-
pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulene-1-carboxamidine (CAS
186086-10-2, HNS-32) is a newly synthesized compound. In the present
study, direct cardiovascular effects of HNS-32 were assessed using
the canine isolated, blood-perfused sinoatrial node, papillary
muscle and atrioventricular node preparations, while the
antiarrhythmic action was examined using the canine two-stage
coronary ligation-induced arrhythmia model. Intracoronary
administration of HNS-32 (1-300 micrograms) suppressed the sinus
nodal automaticity and ventricular contractile force, while it
increased the atrio-His and His-ventricular conduction time as well
as the coronary blood flow. Intravenous administration of HNS-32 (5
mg/kg) suppressed the ventricular arrhythmia for approximately 30
min. Since HNS-32 possesses multiple cardiac direct effects which
are unique compared with well-established antiarrhythmic drugs, it
may become a leading compound in the search for novel antiarrhythmic
agents.