Научное открытие может изменить подход к лечению аутизма, рака и ВИЧ

По информации научного издания «Cell», исследователи разработали механизм определения и изоляции РНК, которая может доставлять генетические инструкции, получаемые от ядра клетки и касающиеся создания новых протеинов. Новый метод был освоен благодаря инструменту генетической модификации, который получил название «CRISPR-Cas9». 

Прежде этот же инструмент был использован для того, чтобы удалить следы присутствия ВИЧ-инфекции в иммунных клетках с целью полного прекращения репликации ВИЧ, однако авторы исследования полагают, что сфера применения такого вида генетической модификации может быть более широкой. В частности, в будущем такой способ воздействия можно будет применять и для лечения других заболеваний, связанных с дефектной РНК, включая некоторые виды рака, аутизм и др. 

При этом, ограничивающим фактором, препятствующим широкому применению CRISPR-Cas9, является то обстоятельство, что этот инструмент можно применять для целенаправленного генетического моделирования при определении физических качеств, что сразу же поднимает вопросы этического характера и ответственного использования технологии.
http://www.lenta.co.il/page/20160328115635
Comments