ПРЕПАРАТ КЕТАМИН МОЖЕТ ОКАЗАТЬСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ АГЕНТОМ ПРИ АУТИЗМЕ И СИНДРОМЕ ТУРЕТТА

Исследователи Ланкастерского университета (Великобритания) установили, как генетическая мутация, повышающая риск аутизма и синдрома Туретта, влияет на мозг.

Делеция участка хромосомы 2р16.3 приводит к нарушению функций таламуса, в результате чего снижается способность этого отдела мозга взаимодействовать с другими его частями. Это происходит потому, что делеция 2р16.3 приводит, в свою очередь, к делеции гена Neurexin 1, кодирующего белок, необходимый для эффективной коммуникации между нейронами.

Экспериментируя на мышах, ученые не только выяснили биологический механизм нарушения, но и попытались повлиять на него. Для этого они использовали низкие дозы кетамина, препарата, применяемого в более высоких дозах в целях анестезии.

Введение препарата частично восстановило коннективность таламуса, нарушенную у животных с делецией. Кетамин нормализовал активность тех отделов таламуса, которые были гиперактивными в результате генетического дефекта.

Данные исследования свидетельствуют о том, что кетамин, либо иные препараты со сходным действием имеют терапевтический потенциал для людей с аутизмом и синдромом Туретта. Однако для подтверждения этого нужны дальнейшие более глубокие и масштабные исследования.

Ketamine Restores Thalamic-Prefrontal Cortex Functional Connectivity in a Mouse Model of Neurodevelopmental Disorder-Associated 2p16.3 Deletion. Cerebral Cortex, bhz244, https://doi.org/10.1093/cercor/bhz244. 08 December 2019

Health Europa. Ketamine may hold potential as treatment for autism and Tourette’s

Comments